(2E)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenoic acid | 872548-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenoic acid
• 英文别名: ethyl (2E)-4-hydroxy-3-methyl-4-[3-(methyloxy)phenyl]-2-butenoate；ethyl (E)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 872548-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: HWXLNQNNADMZCM-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenoic acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-4-hydroxy-3-methyl-4-[3-(methyloxy)phenyl]-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是一种新的萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。

  公开号：

  WO2006002185A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2-丁烯酸乙酯 、 (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2E)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是一种新的萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。

  公开号：

  WO2006002185A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Heyer Dennis

  公开号：US20070276000A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen modulation.

  本发明涉及具有各种治疗用途的环烷基亚烯化合物，更具体地涉及新型萘化合物，特别适用于选择性雌激素调节。
• Naphthalene compounds as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Glaxo Smith Kline LLC

  公开号：US07649093B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及具有多种治疗用途的环烷基亚甲基化合物，更具体地涉及新型萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。
• Overcoming Undesirable CYP1A2 Inhibition of Pyridylnaphthalene-Type Aldosterone Synthase Inhibitors: Influence of Heteroaryl Derivatization on Potency and Selectivity
  作者：Ralf Heim、Simon Lucas、Cornelia M. Grombein、Christina Ries、Katarzyna E. Schewe、Matthias Negri、Barbara Birk、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/jm800377h

  日期：2008.8.1

  Recently, we reported on the development of potent and selective inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2) for the treatment of congestive heart failure and myocardial fibrosis. A major drawback of these nonsteroidal compounds was a strong inhibition of the hepatic drug-metabolizing enzyme CYP1A2. In the present study, we examined the influence of substituents in the heterocycle of lead structures with a naphthalene molecular scaffold to overcome this unwanted side effect. With respect to CYP11B2 inhibition, some substituents induced a dramatic increase in inhibitory potency. The methoxyalkyl derivatives 22 and 26 are the most potent CYP11B2 inhibitors up to now (IC50 = 0.2 nM). Most compounds also clearly discriminated between CYP11B2 and CYP11B1, and the CYP1A2 potency significantly decreased in some cases (e.g., isoquinoline derivative 30 displayed only 6% CYP1A2 inhibition at 2 mu M concentration). Furthermore, isoquinoline derivative 28 proved to be capable of passing the gastrointestinal tract and reached the general circulation after peroral administration to male Wistar rats.
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006002185A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是一种新的萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。