4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑 | 887567-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑
• 英文名称: 4,6-difluoro-3-iodo-1H-indazole
• 英文别名: 4,6-difluoro-3-iodo-2H-indazole
• CAS: 887567-79-5
• 化学式: C₇H₃F₂IN₂
• mdl: MFCD07781823
• 分子量: 280.016
• InChiKey: ZPAKVKWQWSWWDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(4,6-difluoro-1H-indazol-3-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013030138A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲醛 在 碘 、 甲氧基胺盐酸盐 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013030138A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• STRUKTURMIMETIKA PROLINREICHER PEPTIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Forschungsverbund Berlin E.V.

  公开号：EP2747764A1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US8658646B2
  申请人：——

  公开号：US8658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [DE] STRUKTURMIMETIKA PROLINREICHER PEPTIDE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] MIMÉTIQUES STRUCTURELS DE PEPTIDES RICHES EN PROLINE ET UTILISATION DESDITS MIMÉTIQUES STRUCTURELS
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV

  公开号：WO2013030111A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Die Erfindung betrifft Verbindungen, die insbesondere als Strukturmimetika prolinreicher Peptide eingesetzt werden können und demgemäß in der Lage sind, PRM-Bindungsdomänen (proline-rich-motif binding domains) von Proteinen zu binden, die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung dieser Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe sowie die Verwendung der pharmazeutischen Wirkstoffe zur Behandlung von bakteriellen Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen sowie Tumoren.