2-Benzylperhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dion | 83490-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylperhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dion
• 英文别名: 2-benzyl-1,5,2-dioxazinane-3,6-dione
• CAS: 83490-60-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: SWJNESFPPMPKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylperhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dion 在 咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到2-苯基-1,3-恶唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Geffken, Detlef, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 4, p. 531 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 2-Benzylperhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften 4-unsubstituierter und 4-monosubstituierter Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione

  摘要：

  N-烷基（芳烷基）glykolohydroxamsäuren 2 bilden mit 1,1'-Carbonyldiimidazol in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen und der Substitution an C-2 entweder Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione 3, linear 1 或 Phenylglyoxylsäureamide 4. Aus den Heterocyclen 3 entstehen durch Umsetzung mit Hydrazinen 6 3-Aminooxazolidin-2,4-dione 8.

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150913

文献信息

• GEFFKEN, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 802-810
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• GEFFKEN, D., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 4, 531-534
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——