2-氯-3-氰基-4-甲氧基甲基-6-甲基吡啶 | 18872-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氰基-4-甲氧基甲基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-cyano-4-methoxymethyl-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(methoxymethyl)-6-methylnicotinonitrile；2-chloro-4-(methoxymethyl)-6-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 18872-63-4
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00464829
• 分子量: 196.636
• InChiKey: GDXUBECJUMIXLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  95-105 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4-甲氧基甲基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1-(4,6-二甲基-3-吡啶基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  α-Oxygenated Pyridines. IV. The Synthesis of an Isomer of Pyridoxamine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a023
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧甲基-4-甲基烟腈 在 五氯化磷 、 氯苯 作用下， 生成 2-氯-3-氰基-4-甲氧基甲基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  α-Oxygenated Pyridines. IV. The Synthesis of an Isomer of Pyridoxamine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a023

文献信息

• Substituted 2-aminonicotinamides in the synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones, 2,3-dihydropyrido- [2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones, and 11b,12-dihydropyrido- [2',3':4,5]pyrimido[2,1-a]isoindole-5,7-diones
  作者：E. A. Sidorova、E. S. Kostenko、I. S. Arustamova、E. A. Kaigorodova、L. D. Konyushkin

  DOI：10.1007/s10593-011-0756-6

  日期：2011.6

  The reactions of 2-aminonicotinamides with triethyl orthoformate, carboxylic acids chlorides, aldehydes, and 2-formylbenzoic acid were studied. As a result pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones, 2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones, and 5,7,11b,12-tetrahydropyrido[2',3':4,5]pyrimido- [2,1-a]isoindole-5,7-diones were obtained.

  研究了2-氨基烟酰胺与原甲酸三乙酯，羧酸氯化物，醛和2-甲酰基苯甲酸的反应。结果，吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（1H）-one，2,3-二氢吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4（1H）-one和5,7,11b，12-得到四氢吡啶并[2'，3'：4，5]嘧啶-[2，1 - a ]异吲哚-5，7-二酮。
• 3-Aminofuro[2,3-b]pyridines: Reaction with N-Chlorosuccinimide and Sodium Hypochlorite
  作者：T. A. Stroganova、V. K. Vasilin、N. V. Shitikov、I. G. Dmitrieva、G. D. Krapivin

  DOI：10.1134/s1070363224020075

  日期：2024.2

  Abstract The reaction of aminoamides of the furo[2,3-b]pyridine series with an aqueous solution of sodium hypochlorite and N-chlorosuccinimide was studied. It was found that the chlorination reaction proceeds at position 2 of the furopyridine system, leading to previously unknown 3-imino-2-chlorofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxamides. For some synthesized compounds, nucleophilic substitution reactions were investigated

  摘要 研究了呋喃并[2,3- b ]吡啶系列氨基酰胺与次氯酸钠和N-氯代琥珀酰亚胺水溶液的反应。研究发现，氯化反应在呋喃并吡啶系统的2位进行，产生以前未知的3-亚氨基-2-氯呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-甲酰胺。对于一些合成的化合物，研究了亲核取代反应。在获得的物质中，鉴定出具有针对2,4-D的解毒活性的化合物。
• Electrochemical synthesis and studies of substituted 2-thiopyridines
  作者：E. A. Kaigorodova、L. D. Konyushkin、M. E. Niyazymbetov、S. N. Kvak、V. N. Zaplishny、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00700178

  日期：1994.12

  A series of substituted 2-alkyl(aryl-, hetaryl-)thiopyridines was prepared by cathodic electrolysis of thiols in the presence of 2-chloro-3-cyano-4-methoxymethyl-6-methylpyridine or 4-chloro-6-methyl-3-oxo-1 H-furo[3,4-c]pyridine. The reaction of 3-cyano-4-methoxymethyl-6-methyl-2(1H)-thiopyridone with alkyl halides in the presence of KOH is regioselective and leads to S-alkyl derivatives. The advantages of electrosynthesis for the preparation of 2-alkylthiopyridines fused with 2(5H)-furanone and of 3-aminothieno[2,3-b]pyridines is demonstrated.
• Investigations on furopyridines. 10. Synthesis of 4-N-substituted 1H-furo[3,4]pyridin-3-ones
  作者：I. S. Arustamova、V. T. Piven'

  DOI：10.1007/bf02251662

  日期：1999.1
• Synthesis of substituted 2-alkyl(aryl)thio-3-cyanopyridines and 3-aminothieno[2,3-b]pyridines
  作者：E. I. Kaigorodova、L. D. Konyushkin、S. N. Mikhailichenko、V. K. Vasilin、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf01169240

  日期：1996.10