6-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪-3-硫醇 | 111317-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: 6-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪-3-硫醇
• 英文名称: 6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-thiol
• 英文别名: 6-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-thiol；6-chloro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-thione
• CAS: 111317-12-5
• 化学式: C₅H₃ClN₄S
• mdl: MFCD04633380
• 分子量: 186.625
• InChiKey: SRYFICSQNBECGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪-3-硫醇 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以58%的产率得到6-methylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51808

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氯-6-肼基哒嗪 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以7 mg的产率得到6-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  寻找 MET 激酶和 WNT 信号通路的双重抑制剂；设计、合成和生物学评价†

  摘要：

  激酶 MET 和 WNT 信号通路都是癌症治疗中颇具吸引力的靶标，之前已在动物模型中观察到同时抑制时的协同效应。基于 MET 抑制剂 tepotinib 和 WNT 信号抑制剂 TC-E 5001 中存在的两个杂联芳系统，寻求设计 MET 和 WNT 信号传导的多重配体的策略。进行了初步筛选，以找到最适合进一步研究的环系统。优化，而第二个筛选探索了对哒嗪酮和三唑并哒嗪的修饰。在 10 μM 浓度下，WNT 信号传导活性降低高达 54%，但仅观察到对 MET 的低亲和力。总体而言，噻吩取代的哒嗪酮40是最好的双重 MET 和 WNT 信号抑制剂，活性分别降低了 17% 和 19%。尽管需要进一步优化来实现更有效的双重抑制剂，但本文提出的策略对于开发 MET 和 WNT 信号传导的双重抑制剂是有价值的。

  DOI：

  10.1039/c9ra08954c

文献信息

• BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090258855A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Bicyclic triazoles as protein kinase modulators
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US08507489B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂，并提供使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0228061A2

  公开（公告）日：1987-07-08

  A cephem compound of the general formula: , wherein R, is an amino group which may be protected, Q is nitrogen or a group of C-R2 in which R2 is hydrogen or a halogen, R3 is hydrogen or a hydrocarbon residue which may be substituted, A is a triazolopyridinyl, triazolopyridazinyl or triazolopyrazinyl group which may be substituted, or a salt or ester thereof , and a process for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are disclosed.

  通式如下的头孢氨苄化合物 其中 R 是可被保护的氨基，Q 是氮或 C-R2 的基团，其中 R2 是氢或卤素、 R3 是氢或可被取代的烃残基、 A 是可被取代的三唑并吡啶基、三唑并哒嗪基或三唑并吡嗪基，或其盐或酯。 本发明公开了三唑吡啶、三唑哒嗪或三唑吡嗪基，以及制备三唑吡啶、三唑哒嗪或三唑吡嗪基的工艺及其药物组合物。
• US8507489B2
  申请人：——

  公开号：US8507489B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] TRIAZOLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：SGX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008051808A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.
  [FR] La présente invention fournit des modulateurs de protéine kinase de triazole bicyclique, et des procédés pour utiliser ces composés pour traiter des maladies favorisées par une activité de kinase.