2,4-di-tert-butylnitrobenzene | 93720-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butylnitrobenzene
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-1-nitrobenzene
• CAS: 93720-37-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: JNNREOROJIQYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butylnitrobenzene 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 甲酰胺,N-[2,4-二(1,1-二甲基乙基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  Financing Lodging Properties

  摘要：

  资金稳定流动对于酒店业的持续扩张至关重要。多年来，该行业吸引了不同的融资来源的关注，一度成为国际金融家的“热点”，然后又吸引其他来源的注意，比如寿险公司或华尔街投资者。作者们使用共识建模的 Delphi 方法，询问了来自金融界和酒店业的专家小组，以确定在2000年和2005年对11个不同的酒店细分市场最有可能的融资来源。豪华和会议酒店以及度假村的融资前景看起来很强劲，主要来自养老基金、寿险公司、投资银行和大型银行等来源。另一方面，汽车旅馆、经济型物业和长期住宿物业似乎不太可能获得大额融资。虽然当地来源，如社区银行，可能会为某些物业提供融资，但 Delphi 专家小组认为，供应过剩将阻碍大多数贷款人投资于这些细分市场。

  DOI：

  10.1177/001088040004100413
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 生成 2,4-di-tert-butylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Alkylbenzenes from Benzene and Isobutene. I.^1a Preparation, Identification of Several Fractions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a001

文献信息

• PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20210061810A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are a compound selected from novel pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one derivative compounds having excellent anti-proliferative activity against cancer cells, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof and stereoisomers thereof, a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition for preventing, alleviating or treating cancer metastasis and proliferative diseases containing the compound as an active ingredient, and an anticancer composition against cancer cells, containing the compound as an active ingredient. The compounds of this invention exhibit most excellent selective inhibitory activity agaist LCK and anti-proliferative activity against cancer cells, thus being useful for inhibiting cancer cells, and for preventing or treating cancer metastasis and proliferative diseases.

  本发明涉及一种选择自新型嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2-酮衍生物化合物的化合物，该化合物对癌细胞具有出色的抗增殖活性，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体，一种制备该化合物的方法，一种包含该化合物作为活性成分的用于预防、缓解或治疗癌转移和增殖性疾病的药物组合物，以及一种针对癌细胞的抗癌组合物，其中包含该化合物作为活性成分。本发明的化合物表现出对LCK的最优选择性抑制活性和对癌细胞的抗增殖活性，因此对于抑制癌细胞、预防或治疗癌转移和增殖性疾病非常有用。
• Atropisomerism in Diarylamines: Structural Requirements and Mechanisms of Conformational Interconversion
  作者：Romain Costil、Alistair J. Sterling、Fernanda Duarte、Jonathan Clayden

  DOI：10.1002/anie.202007595

  日期：2020.10.12

  exhibit atropisomerism (chirality due to restricted rotation). Previous examples have principally been tertiary amines, especially those with cyclic scaffolds. Little is known of the structural requirement for atropisomerism in structurally simpler secondary and acyclic diarylamines. In this paper we describe a systematic study of a series of acyclic secondary diarylamines, and we quantify the degree

  与其他包含通过短链连接的两个芳环的受阻结构一样，二芳基胺可能表现出阻转异构（由于旋转受限而导致的手性）。以前的例子主要是叔胺，尤其是那些具有环状支架的。对于结构更简单的仲胺和无环二芳基胺中阻转异构的结构要求知之甚少。在本文中，我们描述了一系列无环仲二芳基胺的系统研究，并量化了产生阻转异构所需的邻位空间位阻程度。通过详细的实验和计算分析，每个正交的作用-取代基对构象相互转化的机制和速率进行了合理化。我们还提出了一个简单的预测模型，用于设计构型稳定的仲二芳基胺。
• Oximide derivatives and their therapeutical application
  申请人：Yu Chang Jun

  公开号：US20090012091A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to a compound represented as the following Formula (I) and a pharmaceutical composition thereof wherein all substituents are as defined in the specification; and also relates to a method for treating or lessening the severity of a disease or a condition, comprising administering said compound or said pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种表示为以下化学式（I）的化合物及其药物组合物，其中所有取代基如规范中定义；还涉及一种治疗或减轻疾病或病况严重程度的方法，包括给予该化合物或该药物组合物。
• Radiolabelling Method Using Polymers
  申请人：Gacek Michel

  公开号：US20080305042A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides a method for the preparation of radioisotopically-labelled imaging agent compositions. The method uses precursors which are bound to soluble polymers, so that the radiolabelling reaction is carried out in solution. Also described are radiopharmaceutical compositions, automated versions of the radiolabelling method and disposable cassettes for use in the automated method.

  本发明提供了一种制备放射性同位素标记成像剂组合物的方法。该方法使用与可溶性聚合物结合的前体物质，使放射标记反应在溶液中进行。还描述了放射性药物组合物、放射标记方法的自动化版本以及用于自动化方法的一次性盒子。
• Solid-Phase Preparation of [18F]Fluorohaloalkanes
  申请人：Brady Frank

  公开号：US20070202039A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention relates to a process for the production of an [ 18 F]fluorohaloalkane which comprises treatment of a solid support-bound precursor of formula (I): SOLID SUPPORT-LINKER-SO 2 —O—(CH 2 ) n X  (I) wherein n is an integer of from 1 to 7 and X is chloro, bromo or iodo; with 18 F − to produce the [ 18 F]fluorohaloalkane of formula (II) 18 F—(CH 2 ) n —X  (II) wherein n and X are as defined for the compound of formula (I), optionally followed by (i) removal of excess 18 F − , for example by ion-exchange chromatography; and/or (ii) removal of organic solvent.

  本发明涉及一种制备[18F]氟卤代烷的方法，包括将式(I)的固相支持前体进行处理：SOLID SUPPORT-LINKER-SO2—O—(CH2)nX  (I)，其中n为1至7的整数，X为氯、溴或碘；使用18F−产生式(II)的[18F]氟卤代烷：18F—(CH2)n—X  (II)，其中n和X如式(I)中所定义，可选择性地进行以下步骤：(i)去除多余的18F−，例如通过离子交换色谱法；和/或(ii)去除有机溶剂。