2-tri-n-butylstannylfuro[2,3-c]pyridine | 446286-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-tri-n-butylstannylfuro[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 2-(tributylstannyl)furo[2,3-c]pyridine；tributyl(furo[2,3-c]pyridin-2-yl)stannane
• CAS: 446286-54-0
• 化学式: C₁₉H₃₁NOSn
• 分子量: 408.171
• InChiKey: DNMUGRYBMHBDLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tri-n-butylstannylfuro[2,3-c]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S)-1-{[3-(furo[2,3-c]pyridin-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy}propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡嗪化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2013087581A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 呋喃[2,3-c]并吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-tri-n-butylstannylfuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物；其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2013149909A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012163942A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的取代氨基咪唑吡啶嗪化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中定义的那样，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Toolbox for Regioselective Lithiations of Furo[2,3-<i>c</i>]pyridine
  作者：Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1021/jo902666w

  日期：2010.4.2

  detailed procedure for successive regioselective lithiations of furo[2,3-c]pyridine is described by using n-BuLi and the [n-BuLi/LiDMAE] superbase. Several polysubstituted furo[2,3-c]pyridines have been efficiently synthesized and some of them were engaged in Pd- or Ni-catalyzed coupling reactions leading to 2,2′- or 7,7′-bifuro[2,3-c]pyridine ligands.

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。
• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140364435A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyndazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡嗪化合物，其中A，R1，R2，R3，R4和n如权利要求中所定义，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是高增殖性和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用。
• Amino-substituted imidazopyridazines
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US09290482B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I); in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代咪唑吡啶嗪化合物，其中A，R1，R2，R3，R4，R5和n如权利要求中所定义，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013149909A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I); in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物；其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。