4-(3-methoxybenzoyl)-N-cyclohexylbenzamide | 1312554-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxybenzoyl)-N-cyclohexylbenzamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-(3-methoxybenzoyl)benzamide
• CAS: 1312554-91-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: NTCQJJSTJZGJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxybenzoyl)-N-cyclohexylbenzamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[chloro-(3-methoxyphenyl)methyl]-N-cyclohexylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  具有二氮杂三环癸烷骨架的新型δ（δ）阿片受体配体的合成与生物学评价。

  摘要：

  考虑到δ（δ）选择性阿片样物质激动剂化合物SNC-80的有趣的药理学特征，合成了包含两个二氮杂三环癸烷环系统代替二甲基哌嗪核心基序的受构象约束的类似物。 这些化合物表现出亚纳摩尔或低纳摩尔δ阿片受体结合亲和力。取决于二氮杂三环癸烷环上的取代基，这些化合物对δ阿片受体的选择性高于对μ和κ受体的选择性。 在新化合物中，与SNC-80相比，1Aa具有更有趣的生物学特性，具有更高的δ亲和力和选择性。使用离体（分离的小鼠输精管）和体内（甩尾）测定法确认了1Aa的δ受体激动剂谱和抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.014
• 作为产物：
  描述：

  4-(3’-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(3-methoxybenzoyl)-N-cyclohexylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  具有二氮杂三环癸烷骨架的新型δ（δ）阿片受体配体的合成与生物学评价。

  摘要：

  考虑到δ（δ）选择性阿片样物质激动剂化合物SNC-80的有趣的药理学特征，合成了包含两个二氮杂三环癸烷环系统代替二甲基哌嗪核心基序的受构象约束的类似物。 这些化合物表现出亚纳摩尔或低纳摩尔δ阿片受体结合亲和力。取决于二氮杂三环癸烷环上的取代基，这些化合物对δ阿片受体的选择性高于对μ和κ受体的选择性。 在新化合物中，与SNC-80相比，1Aa具有更有趣的生物学特性，具有更高的δ亲和力和选择性。使用离体（分离的小鼠输精管）和体内（甩尾）测定法确认了1Aa的δ受体激动剂谱和抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.014

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20110152238A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Diazapolycyclic compounds having affinity for the opioidergic receptors, preferably for the delta opioidergic receptors, with central and/or peripheral activity, having formula: A 1 -D 1 -T 1 (I) wherein: A 1 is a group of formula (II): wherein: R 1 is phenyl wherein one of the ring hydrogen atoms is substituted with a group selected from C(O)R′, C(O)OR′, C(O)NHR′ or C(O)NR 3 R 4 , R′, R 3 and R 4 , being as defined in the application; R 2 is phenyl, optionally substituted D 1 is a diazapolycyclic group T 1 is a group selected from H, alkyl, alkenyl, alkynyl and from the following optionally substituted groups: cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl, and their hydrates and solvates and pharmaceutically acceptable salts.

  Diazapolycyclic化合物具有对阿片受体的亲和力，优选对δ阿片受体具有中枢和/或外周活性，其化学式为：A1-D1-T1(I)其中：A1是式子(II)的一个基团：其中：R1是苯基，其中一个环氢原子被取代为从C(O)R′、C(O)OR′、C(O)NHR′或C(O)NR3R4中选择的基团，R′、R3和R4的定义如申请中所定义；R2是苯基，可选取代D1是一种二氮杂多环基团T1是选择自H、烷基、烯基、炔基和下列可选取代基团的一种：环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷烷基、杂环烷烷基、芳基烷基或杂芳基烷基，以及它们的水合物、溶剂化合物和药学上可接受的盐。
• Diazacyclic compounds having affinity for opioid receptors
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2338889B1

  公开（公告）日：2012-08-29