6-ethoxy-2H-isoquinolin-1-one | 918662-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethoxy-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-Ethoxyisoquinolin-1(2H)-one
• CAS: 918662-49-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: GPNACORCIVCSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-2H-isoquinolin-1-one 以 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 1-氯-6-乙氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CATHEPSIN B

  摘要：

  本发明涉及一种使用化合物I的方法来抑制蛋白酶B。具体地说，本发明的化合物可用作治疗肿瘤侵袭、转移、阿尔茨海默病、关节炎、慢性和急性胰腺炎、炎症性疾病（如慢性和急性胰腺炎、炎症性气道疾病、骨骼和关节疾病，包括骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎、牛皮癣和其他自身免疫性疾病、包括与丙型肝炎病毒相关的肝纤维化、所有类型的脂肪变性（包括非酒精性脂肪肝炎）和酒精相关性脂肪肝炎、非酒精性脂肪肝病、包括特发性肺纤维化、肺活检后的间质性肺炎病理诊断、肾脏纤维化、心脏纤维化、视网膜血管生成和眼部纤维化/胶质增生、硬皮病和全身性硬化症等疾病的治疗剂。化合物I也适用于治疗哺乳动物中同时患有丙型肝炎病毒和纤维化的受试者，特别是肝纤维化，以及已经确诊或有患有丙型肝炎病毒和肝纤维化风险的受试者。

  公开号：

  US20090203629A1
• 作为产物：
  描述：

  反-3-乙氧基肉桂酸 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 三正丁胺 、 二苯基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以34%的产率得到6-ethoxy-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5838

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006000085A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R', R2, R3, R4, R5, R6, Y, n and m are as defined herein. The compounds are useful for the treatment and prevention of hepatitis C viral infections in mammals by inhibiting HCV NS3 protease. The invention further relates to azalactone compounds of the formula (III) which can be reacted with an amide anion to produce the compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。
• Cyclohexylamin isoquinolone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20080242699A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化有关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• HCV Inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070054864A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specifically the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抗病毒剂化合物。具体而言，本发明的化合物抑制HCV的复制，因此可用于治疗丙型肝炎感染。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及制备它们的过程。
• Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20090093518A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物或公式（I'）的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• CYCLOHEXYLAMIN ISOQUINOLONE DERIVATIVES
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110251226A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。