2-氯-4-氰基苯甲酰氯 | 181074-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氰基苯甲酰氯
• 中文别名: 3-苄氧基-1-叔-丁氧基羰基氨基-环戊羧酸
• 英文名称: 2-chloro-4-cyanobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-4-cyano-benzoyl Chloride
• CAS: 181074-22-6
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO
• 分子量: 200.024
• InChiKey: DOPKWYOKCOMXLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氰基苯甲酰氯 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-氯-4-(3-(3-氯-4-异丙氧基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。

  公开号：

  WO2011071570A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氰基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-4-氰基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  铑（I）-催化的腈通过碳-氰键断裂发生硼化反应

  摘要：

  在铑/Xantphos 催化剂和 DABCO 的存在下，芳基氰化物与二硼反应通过碳-氰基键断裂提供芳基硼酸酯。这种前所未有的硼铑物种反应模式允许在合成后期区域选择性地引入硼基。

  DOI：

  10.1021/ja2095975

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Borylation of Nitriles through the Cleavage of Carbon–Cyano Bonds
  作者：Mamoru Tobisu、Hirotaka Kinuta、Yusuke Kita、Emmanuelle Rémond、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja2095975

  日期：2012.1.11

  of aryl cyanides with diboron in the presence of a rhodium/Xantphos catalyst and DABCO affords arylboronic esters via carbon-cyano bond cleavage. This unprecedented mode of reactivity for a borylrhodium species allows the regioselective introduction of a boryl group in a late stage of synthesis.

  在铑/Xantphos 催化剂和 DABCO 的存在下，芳基氰化物与二硼反应通过碳-氰基键断裂提供芳基硼酸酯。这种前所未有的硼铑物种反应模式允许在合成后期区域选择性地引入硼基。
• Vasopressin agonist formulation and process
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06831079B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  This invention provides novel formulations for vasopressin agonist compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the general structure: and processes for making them, the formulations comprising from about 1% to about 20% of active ingredient, from about 1% to about 18% of a surfactant component, from about 50% to about 80% of a component of one or more polyethylene glycols, from about 1% to about 20% of a component of one or more sucrose fatty acid esters and/or polyvinylpyrrolidone and, optionally, one or more preservatives or antioxidants.

  该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方，或其药用盐，具有以下一般结构：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1%至约20%的活性成分，约1%至约18%的表面活性剂成分，约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分，约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，以及可选地，一种或多种防腐剂或抗氧化剂。
• Tricyclic vasopressin agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US06511974B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  This invention relates to new compounds selected from those of the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof: wherein D, E and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.

  这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药形式：其中D、E和G为N或CH，它们作为抗利尿素激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，以及暂时延迟排尿的无能力，以及用于相同目的的制药组合物和方法。
• [EN] BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017025491A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的化合物I的公式，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病方面是有用的。
• Glycoprotein IIb/IIIa antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05731324A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.

  该发明涉及具有由两个融合的六元环组成的核的某些双环化合物，例如苯并吡喃、异喹啉、异喹酮、四氢萘、二氢萘或四酮，这些化合物被取代为既具有碱性功能又具有酸性功能，对抑制血小板聚集具有用处。