[5-(4-iodophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphinato]zinc(II) | 223903-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-iodophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphinato]zinc(II)
• 英文别名: 5-(4-iodophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinatozinc；Zn(II) iodoporphyrin
• CAS: 223903-71-7
• 化学式: C₆₈H₇₅IN₄Zn
• 分子量: 1140.66
• InChiKey: SLIFEKFRRMVYMB-FBIDIKIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diethynylanthracene 、 [5-(4-iodophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphinato]zinc(II) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于嵌入路易斯基客体的镊子宿主：调节共面卟啉二聚体的物理化学性质

  摘要：

  报道了双卟啉镊子的合成以及光谱和电化学研究，以及通过物理化学特性监测的路易斯碱客体插入宿主双卟啉腔。

  DOI：

  10.1039/b100423i
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-ethynylphenyl)-10,15,20-tris(di-tert-butylphenyl)porphyrin 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以490 mg的产率得到[5-(4-iodophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  在 1,10-菲咯啉螯合物上构建的山墙状双（卟啉）的各种合成路线

  摘要：

  描述了获得山墙状双（卟啉）的三种不同合成路线。两种卟啉与 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉螯合物共价连接。获得双（卟啉）的一种方法依赖于在 2,9-双（对甲酰基苯基）-1,10-菲咯啉上同时构建两种卟啉，而另外两种基于 Suzuki 交叉偶联反应预先合成的卟啉和适当的菲咯啉衍生物之间的关系。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900149

文献信息

• Electronic Communication across Porphyrin Hexabenzocoronene Isomers
  作者：Max M. Martin、Dominik Lungerich、Philipp Haines、Frank Hampel、Norbert Jux

  DOI：10.1002/anie.201903654

  日期：2019.6.24

  suitability of compounds for molecular electronic devices. In particular, we probed hexa‐peri‐hexabenzocoronene (HBC) as a model system for D6h‐symmetrical nanographenes, with porphyrins as QOEs attached to the periphery. We prepared selectively bis‐porphyrin‐functionalized HBCs with ortho‐, meta‐ and para‐substitution and studied their communication properties, in correlation to the geometrical alignment

  单分子电子元件（SMEC）被设想为量子电路系统中的下一代构建块。然而，诸如与单个分子的电极附着的可再现性之类的挑战阻碍了它们的基础研究。为了达到我们的目的，我们引入了准光电电极（QOE），可以快速研究化合物在分子电子设备中的性能和适用性。尤其是，我们研究了六-peri-六苯并co烯（HBC）作为D 6 h对称纳米石墨烯的模型系统，其中卟啉作为QOE附着在外围。我们用邻，间和对位选择性制备了双卟啉功能化的HBC-通过电化学和光学光谱法研究并研究了它们与系统的几何排列和大小相关的通信特性。通过DFT计算和X射线衍射分析，可以进一步了解结构与性质之间的关系。
• A Versatile Bis-Porphyrin Tweezer Host for the Assembly of Noncovalent Photoactive Architectures: A Photophysical Characterization of the Tweezers and Their Association with Porphyrins and Other Guests
  作者：Lucia Flamigni、Anna Maria Talarico、Barbara Ventura、Regis Rein、Nathalie Solladié

  DOI：10.1002/chem.200500789

  日期：2006.1.11

  bis(Zn(II)-porphyrin) tweezer host with anthracene components as apex and side-arms has been synthesized. Mono- (pyridine) and bidentate (4,4'-bipyridine) guests were used as models for single and double axial coordination inside the cavity, respectively. A series of dipyridylporphyrin guests with different substitution patterns and excited-state energy levels have association constants with the tweezers that are

  合成了以蒽组分为先端和侧臂的双（Zn（II）-卟啉）镊子主体。单（吡啶）和双齿（4,4'-联吡啶）客体分别用作腔内单轴和双轴配位的模型。一系列具有不同取代模式和激发态能级的二吡啶基卟啉客体与镊子的缔合常数约为10（6）M（-1），表明与腔内部的络合。仅在腔体发生严重变形（使咬合张开约30％）时，才会发生这种络合。这种特性，加上通过绕单键旋转减少咬合距离的能力，使得这些卟啉镊子成为迄今为止报道的最通用的镊子之一，调整咬合距离大约在5到20埃之间。能量传递到三卟啉复合物中的游离碱客体几乎是定量的（95-98％），转移速率与以降低取向因子为特征的Forster机制一致。
• Adjustable cavity for host–guest recognition in cofacial bis-porphyrinic tweezer
  作者：Régis Rein、Maurice Gross、Nathalie Solladié

  DOI：10.1039/b406680d

  日期：——

  The synthesis of a cofacial bis-porphyrinic tweezer bearing a tris-anthracenic spacer is reported. Its behavior as host has been evidenced as well as the ability of its cavity to adjust to guests of various sizes.

  本研究报道了一种带有三蒽间隔的共面双卟啉镊子的合成。它作为宿主的行为以及其空腔适应不同大小客体的能力均已得到证实。
• A noncovalently assembled porphyrinic catenane consisting of two interlocking [43]-membered rings
  作者：Maryline Beyler、Valérie Heitz、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1039/c1nj20294d

  日期：——

  A new macrocycle and the corresponding [2]catenane were prepared quantitatively from relatively large organic fragments using coordination chemistry bonds only (Zn–N bonds for the ring and Cu–N bonds for the catenane). The two constitutive macrorings of the [2]catenane are 43-membered rings. The organic components consist of a bis-Zn porphyrin and a 1,10-phenanthroline derivative, both fragments being

  仅使用配位化学键（相对于环的Zn-N键和针对连环的Cu-N键），从相对较大的有机片段中定量制备了一个新的大环和相应的[2]环烷。[2]环戊烷的两个组成性大环为43元环。有机成分由双锌卟啉和1,10-菲咯啉衍生物组成，两个片段均比以前用于制备相关化合物的片段大得多。从双锌卟啉和2,9-二（4''-吡啶基-4'-苯基）-1,10-菲咯啉分两步组装链烷。第一步，通过Cu（I）形成菲咯啉衍生物的缠结铜（I）络合物）– N次互动。随后，通过使两个当量的双-Zn卟啉与缠绕的铜（I）配合物配位，进行双环闭合反应。由于形成了四个Zn（II）- ，因此获得了四卟啉[2]环烷吡啶债券。由于组分之间的良好几何配合，它具有较高的缔合常数4×10 10 M -2。
• Ultrafast energy and electron transfers in structurally well addressable BODIPY-porphyrin-fullerene polyads
  作者：Di Gao、Shawkat M. Aly、Paul-Ludovic Karsenti、Gessie Brisard、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1039/c6cp08000f

  日期：——

  Cyclic voltammograms showing the redox properties and Fs-TAS showing the radical signature of polyad 2.

  循环伏安图显示了聚合物2的氧化还原性质，Fs-TAS显示了其自由基特征。