ethyl 3-formyl-4-oxochromene-6-carboxylate | 50743-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 3-formyl-4-oxochromene-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-formyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-carboxylate
• CAS: 50743-38-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O₅
• 分子量: 246.219
• InChiKey: REKYYRFGKDYSMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-formyl-4-oxochromene-6-carboxylate 在 potassium superoxide 、 jones reagent 、 18-冠醚-6 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-hydroxyisophthalic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ellis, Gwynn P.; Hudson, Henrietta V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3830 - 3860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基苯甲酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以77%的产率得到ethyl 3-formyl-4-oxochromene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ellis, Gwynn P.; Hudson, Henrietta V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3830 - 3860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOHARA A.; KURIKI H.; SAIJO T.; SUGIHARA H.; KANNO M.; SANNO Y., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 141-145
  作者：NOHARA A.、 KURIKI H.、 SAIJO T.、 SUGIHARA H.、 KANNO M.、 SANNO Y.

  DOI：——

  日期：——
• Ellis, Gwynn P.; Hudson, Henrietta V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3830 - 3860
  作者：Ellis, Gwynn P.、Hudson, Henrietta V.

  DOI：——

  日期：——