(3S)-3-(4-bromophenyl)butanoic acid | 1613220-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3S)-3-(4-bromophenyl)butanoic acid
• 英文别名: (S)-3-(4-Bromophenyl)butanoic acid
• CAS: 1613220-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: FBASDSAHBADZFQ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(4-bromophenyl)butanoic acid 、 L-苯甘氨醇 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Large Scale Synthesis of Enantiomerically Pure (S)-3-(4-Bromophenyl)butanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.095.0328
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-(4-bromophenyl)butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以900 mg的产率得到(3S)-3-(4-bromophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INCLUDING MAP KINASE INTERACTING KINASES 1 AND 2 (MNK1 AND MNK2) MODULATORS AND ABL AND ABL (T315I) INHIBITORS, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS COMPRENANT DES MODULATEURS DES KINASES INTERAGISSANT AVEC LES MAP KINASES 1 ET 2 (MNK1 ET MNK2) ET DES INHIBITEURS D'ABL ET ABL (T315I), ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及某些基于哌嗪的化合物，其作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂，和/或作为ABL或ABL（T315I）抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗癌症、炎症和阿尔茨海默病等疾病症状的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2014088519A1

文献信息

• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017027345A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a compound of Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了化合物II的化学式：或其药用可接受的盐。
• 3-METHYL-PYRROLIDINE-2,5-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20180327384A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides a compound of Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, useful as a CGRP receptor antagonist.

  本发明提供了一种化合物II的公式：或其药用可接受的盐或水合物，可用作CGRP受体拮抗剂。
• 3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione derivatives useful as CGRP receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10336726B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides a compound of Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, useful as a CGRP receptor antagonist.

  本发明提供了一种式 II 的化合物： 或其药学上可接受的盐或水合物，可用作 CGRP 受体拮抗剂。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11066386B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention provides compounds of Formula II or a pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as a CGRP receptor antagonist.

  本发明提供了可用作 CGRP 受体拮抗剂的式 II 化合物或其药学上可接受的盐类。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3334721B1

  公开（公告）日：2021-04-28