3-(4-bromophenyl)butanoic acid | 53086-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)butanoic acid
• CAS: 53086-46-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD08282290
• 分子量: 243.1
• InChiKey: FBASDSAHBADZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)butanoic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(4-Bromophenyl)butyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a029
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(1-bromoethyl)benzene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-bromophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fibrinolytic activity of β-arylaliphatic acids. Quantitative relationships between structure and biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19760633

文献信息

• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150315148A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  这里提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
• An N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Oxidative γ-Aminoalkylation of Saturated Carboxylic Acids through in Situ Activation Strategy: Access to δ-Lactam
  作者：Yonglei Que、Yuanwei Xie、Tuanjie Li、Chenxia Yu、Shujiang Tu、Changsheng Yao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03223

  日期：2015.12.18

  An N-Heterocyclic Carbene (NHC)-catalyzed oxidative formal [4 + 2] annulation of acylhydrazones with saturated carboxylic acids bearing γ-H to assemble δ-lactams featuring a chiral carbon stereogenic center was developed through an in situ activation strategy. The ready availability of the starting materials, excellent enantioselectivity, facile assembly, high yields, and potential biological significance

  N-杂环卡宾（NHC）催化酰基hydr与具有γ-H的饱和羧酸的氧化形式[4 + 2]环合反应，通过原位活化策略开发了具有手性碳立体异构中心的δ-内酰胺。起始材料的随时可用，出色的对映选择性，易组装，高收率以及最终产品的潜在生物学意义，使得该方案成为构建吡啶酮支架的有吸引力的替代方案。
• [EN] COMPOUNDS INCLUDING MAP KINASE INTERACTING KINASES 1 AND 2 (MNK1 AND MNK2) MODULATORS AND ABL AND ABL (T315I) INHIBITORS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT DES MODULATEURS DES KINASES INTERAGISSANT AVEC LES MAP KINASES 1 ET 2 (MNK1 ET MNK2) ET DES INHIBITEURS D'ABL ET ABL (T315I), ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2014088519A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to certain piperazine-based compounds that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b and/or as ABL or ABL (T315I) inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of cancer, inflammatory and Alzheimer disease conditions, as well as methods of treatment of these disorders.

  本发明涉及某些基于哌嗪的化合物，其作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂，和/或作为ABL或ABL（T315I）抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗癌症、炎症和阿尔茨海默病等疾病症状的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09051269B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，其组成和用途。
• Ligand-Enabled Pd(II)-Catalyzed β-Methylene C(sp³)–H Arylation of Free Aliphatic Acids
  作者：Liang Hu、Guangrong Meng、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.2c09205

  日期：2022.11.16

  has enabled rapid advances in Pd(II)-catalyzed β-methyl C(sp3)–H activation of free carboxylic acids. However, there are only a handful of reports of free-acid-directed β-methylene C(sp3)–H activation, all of which are limited to intramolecular reactions. Herein, we report the first Pd(II)-catalyzed intermolecular β-methylene C(sp3)–H arylation of free aliphatic acids, which is enabled by bidentate pyridine–pyridone

  配体的开发使得 Pd(II) 催化的游离羧酸的β-甲基 C(sp 3 )–H 活化取得了快速进展。然而，关于游离酸引导的β-亚甲基C(sp 3 )–H活化的报道屈指可数，所有这些都仅限于分子内反应。在此，我们报道了第一个 Pd(II) 催化的游离脂肪酸的分子间 β-亚甲基 C(sp 3 )–H 芳基化，这是通过二齿吡啶-吡啶酮配体实现的。已发现该配体的咬角在促进游离羧酸的 β-亚甲基 C-H 活化中发挥关键作用。这种新的转化为芳烃与简单脂肪酸的烷基化提供了断开。多种游离脂肪酸，包括抗哮喘药物塞曲司特，与报道的方案兼容。