5-chloro-2-(6-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzoic acid | 1049752-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-2-(6-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzoic acid
• CAS: 1049752-07-9
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 335.146
• InChiKey: AEIYNQPTEMSBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(6-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5-chloro-2-(6-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzoyl)proline
  参考文献：
  名称：

  通过手性记忆的银介导的氧化性脱羧分子内不对称自由基环化（C sp3 -C sp2）：获得环丁质生物碱

  摘要：

  已经开发了一种新型的银介导的氧化脱羧分子内不对称自由基环化反应，通过手性记忆形成了C sp3 -C sp2键。已经证明该方法的应用可合成高对映体纯度并保留构型的环丁烷类生物碱。所开发的方案是温和的，并且可以在不存在配体，碱或添加剂的情况下使用廉价的银催化剂工作。通过捕获自由基中间体已经确定了单自由基参与反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00652
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-氨基-5-氯苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-chloro-2-(6-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸和原甲酸三乙酯合成 3-Aryl-4(3H)-喹唑啉酮

  摘要：

  摘要 已开发出一种通过邻氨基苯甲酸与原甲酸三乙酯在催化量的浓硫酸存在下反应合成 3-芳基-4(3H)-喹唑啉酮的一步简便方法。提出了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1080/00397910802026584