2,9-Diiodo-4-trifluoromethylperfluornonane | 108709-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 2,9-Diiodo-4-trifluoromethylperfluornonane
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)-2,9-diiodoheptadecafluorononane；1,1,1,2,3,3,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-heptadecafluoro-2,9-diiodo-4-(trifluoromethyl)nonane
• CAS: 108709-65-5
• 化学式: C₁₀F₂₀I₂
• 分子量: 753.887
• InChiKey: XCONSCNKJJFLRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 1,2-二碘四氟代乙烷 反应 18.0h， 生成 1,6-Diiodoperfluoroheptane 、 2,9-diiodoperfluorodecane 、 2,9-Diiodo-4-trifluoromethylperfluornonane 、
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯和六氟丙烯的端粒化：二碘全氟烷烃的合成

  摘要：

  线性二碘全氟烷很容易通过四氟乙烯与碘的热端聚反应合成。当六氟丙烯与I（C 2 F 4）n I n = 2,3,4作为调解剂反应时，新的式I（C 3 F 6）m（C 2 F 4）n（C 3 F 6）p I的二碘代化合物获得n = 2,3,4 m = 0,1,2 p = 1,2。在两种情况下，基于碘和基于烯烃的产率都很高。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82373-8

文献信息

• Synthesis of fluorinated telomers. Part 6. Telomerization of hexafluoropropene with α,ω-diiodoperfluoroalkanes
  作者：D. Boulahia、A. Manséri、B. Ameduri、B. Boutevin、G. Caporiccio

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00357-1

  日期：1999.4

  and also for directing the reaction toward the monoadduct or the diadduct are discussed. Both these telomers were reduced with tributylstannane into HC4F8(C3F6)xH (with x=1 or 2) and H–C3F6–C4F8–C3F6–H, the and spectra of which confirmed the structure of each derivative.

  描述了六氟丙烯（HFP）与α，ω-二碘全氟烷烃的热本体端聚反应产生的高度氟化的端粒的合成。涉及1,2-二碘四氟乙烷的反应不成功，因为该二碘化物在190°C时会热分解。考虑到关键参数，例如初始[IC 4 F 8 I] 0 / [HFP] 0摩尔比，反应温度和时间，对涉及1,4-二碘全氟丁烷的端粒化反应进行了优化。IC 4 F 8最高转换的条件讨论了I以及还将反应导向单加合物或二加合物的方法。这两种端粒均被三丁基锡烷还原为HC 4 F 8（C 3 F 6）x H（x = 1或2）和H–C 3 F 6 –C 4 F 8 –C 3 F 6 –H，和其光谱证实了每种衍生物的结构。
• US5204441A
  申请人：——

  公开号：US5204441A

  公开（公告）日：1993-04-20