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(5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylfuran-2-one | 915398-82-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylfuran-2-one
英文别名
——
(5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylfuran-2-one化学式
CAS
915398-82-2
化学式
C9H14O5
mdl
——
分子量
202.207
InChiKey
FTDMEKQLLRNPQO-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.2±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化具有手性季碳的tetronic酸衍生物的动力学拆分:(S)-(-)-vertinolide的全合成
    摘要:
    我们开发了一种化学酶促合成的(S)-vertinolide 1,在C5处具有手性季碳原子。在tetronic酸前体6的动力学拆分中,脂肪酶PS-D为回收的醇6提供了(R)-立体化学,比率为95%ee,而脂肪酶AY提供了具有93%ee的(S)-醇6。(S)-醇6的化学转化在五个步骤中以33%的收率提供了(S)-vertinolide 1,而没有对映体过量的损失。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2006.07.044
  • 作为产物:
    描述:
    5-Hydroxymethyl-4-methoxymethoxy-3,5-dimethyl-5H-furan-2-one 、 乙酸乙烯酯 在 Burkholderia cepacia lipase 作用下, 反应 24.0h, 生成 (5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylfuran-2-one 、 (5R)-5-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylfuran-2-one 、 、
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化具有手性季碳的tetronic酸衍生物的动力学拆分:(S)-(-)-vertinolide的全合成
    摘要:
    我们开发了一种化学酶促合成的(S)-vertinolide 1,在C5处具有手性季碳原子。在tetronic酸前体6的动力学拆分中,脂肪酶PS-D为回收的醇6提供了(R)-立体化学,比率为95%ee,而脂肪酶AY提供了具有93%ee的(S)-醇6。(S)-醇6的化学转化在五个步骤中以33%的收率提供了(S)-vertinolide 1,而没有对映体过量的损失。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2006.07.044
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文献信息

  • Lipase-catalyzed kinetic resolution of tetronic acid derivatives bearing a chiral quaternary carbon: total synthesis of (S)-(−)-vertinolide
    作者:Tetsuo Tauchi、Hiroki Sakuma、Takahiro Ohno、Nobuyuki Mase、Hidemi Yoda、Kunihiko Takabe
    DOI:10.1016/j.tetasy.2006.07.044
    日期:2006.9
    We have developed a chemoenzymatic synthesis of (S)-vertinolide 1 with a chiral quaternary carbon atom at C5. In the kinetic resolution of tetronic acid precursor 6, lipase PS-D furnished the recovered alcohol 6 with an (R)-stereochemistry in a ratio of 95% ee, whereas lipase AY gave (S)-alcohol 6 with 93% ee. Chemical transformations of (S)-alcohol 6 provided (S)-vertinolide 1 in 33% yield in five
    我们开发了一种化学酶促合成的(S)-vertinolide 1,在C5处具有手性季碳原子。在tetronic酸前体6的动力学拆分中,脂肪酶PS-D为回收的醇6提供了(R)-立体化学,比率为95%ee,而脂肪酶AY提供了具有93%ee的(S)-醇6。(S)-醇6的化学转化在五个步骤中以33%的收率提供了(S)-vertinolide 1,而没有对映体过量的损失。
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