| 1272503-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1272503-45-3
• 化学式: C₅₄H₄₂N₄O₂Zn
• 分子量: 844.343
• InChiKey: LEZWVPPWZBYARK-MBANOZGOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bola-两亲性卟啉-苝双酰亚胺结构的合成与表征

  摘要：

  我们报告了利用寡羧酸封端的 Newkome 树突来合成高水溶性卟啉-PBI 供体-受体两亲物家族的合成方法和表征。两亲物在碱性水溶液中形成稳定的聚集体。两亲物可以通过添加 THF 来个体化，这例如可以通过恢复荧光发射来体现。

  DOI：

  10.1002/chem.202303515
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TiO2 上染料层的非共价后官能化——增强染料敏化太阳能电池注入的工具

  摘要：

  我们报告了新定制的染料层，其一方面用于共价沉积，另一方面用于非共价后功能化 TiO 2纳米粒子薄膜。我们的功能化概念能够将第一层的稳定共价连接与通过汉密尔顿受体-氰尿酸结合基序作为第二层的高度通用和可逆的氢键混合。遵循这个概念，我们逐步集成了第一卟啉层和第二卟啉/BODIPY层。对各个构建块及其相应组合的光物理特性进行了探讨，最有希望的组合在染料敏化太阳能电池（DSSC）中实现。相对于第一卟啉层，添加第二卟啉/BODIPY层将总体DSSC效率提高了高达43%。

  DOI：

  10.1002/chem.202004928

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Covalent Porphyrin‐Cobalt Diimine‐Dioxime Dyad for Photoelectrochemical H ₂ Evolution
  作者：Asterios Charisiadis、Emmanouil Giannoudis、Zoi Pournara、Aimilia Kosma、Vasilis Nikolaou、Georgios Charalambidis、Vincent Artero、Murielle Chavarot‐Kerlidou、Athanassios G. Coutsolelos

  DOI：10.1002/ejic.202001111

  日期：2021.3.26

  The utilization of solar energy via photoelectrochemical cells (PEC) towards hydrogen (H2) production is a promising approach in the field of artificial photosynthesis. In this work, the synthesis and complete characterization of the first covalently linked porphyrin‐cobalt diimine‐dioxime dyad (ZnP‐Co) is reported. The synthetic procedure that was followed is based on simple and high yielding reactions

  在光合作用领域，通过光电化学电池（PEC）利用太阳能产生氢（H 2）是一种很有前途的方法。在这项工作中，报道了第一个共价连接的卟啉-钴二亚胺-二肟二联体（ZnP-Co）的合成和完整表征。遵循的合成步骤是基于简单且高产率的反应，而不使用任何贵金属。对二元组的光物理研究表明，在激发态下敏化剂和催化剂之间有足够的电子通讯。最后，用ZnP-Co和H 2敏化NiO膜评估了所得光阴极的不断发展的光电化学活性。适当的性能可以归功于光解和系统的操作后表征，从而为设计更高效的基于卟啉的组件提供了一些指导。
• Conformationally Constrained Macrocyclic Diporphyrin−Fullerene Artificial Photosynthetic Reaction Center
  作者：Vikas Garg、Gerdenis Kodis、Mirianas Chachisvilis、Michael Hambourger、Ana L. Moore、Thomas A. Moore、Devens Gust

  DOI：10.1021/ja1083078

  日期：2011.3.9

  artificial photosynthetic reaction centers for solar energy conversion have similar requirements. Control of electronic coupling in particular necessitates chemical linkages between active component moieties that both mediate coupling and restrict conformational mobility so that only spatial arrangements that promote favorable coupling are populated. Toward this end, we report the synthesis, structure

  光合反应中心将来自吸收的阳光的激发能转化为电荷分离状态形式的化学势能。实现具有高量子产率的长寿命、高能电荷分离状态所需的电子转移反应的速率部分取决于对发色团、供体和受体之间的电子耦合以及反应能量的精确控制。成功的用于太阳能转换的人工光合反应中心也有类似的要求。电子耦合的控制尤其需要活性成分部分之间的化学键，它们既介导耦合又限制构象迁移，以便仅填充促进有利耦合的空间排列。为此，我们报告了合成、结构、包含两个卟啉电子供体部分和一个富勒烯电子受体的人工反应中心的光化学性质和光化学性质，该中心在大环排列中包含一个 42 个原子的环。这两种卟啉间隔很近，其排列方式让人想起细菌反应中心中特殊对的排列方式。该分子是通过不寻常的环化反应产生的，该反应主要产生具有 C(2) 对称性和富勒烯的 trans-2 反取代的产物。大环保持刚性、高度受限的结构，这是由半经验 PM6 和 DFT (B3LYP/6-31G**)