1-(3-溴丙基)吲唑 | 372195-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-(3-溴丙基)吲唑
• 英文名称: 1-(3-bromo-propyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(3-bromopropyl)indazole
• CAS: 372195-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 239.115
• InChiKey: NIUZYILIQLBYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)吲唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到1-[3-(4-n-butylpiperidine)-1-yl-propyl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic agonists

  摘要：

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。

  公开号：

  US20020037886A1
• 作为产物：
  描述：

  吲唑 、 1,3-二溴丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到1-(3-溴丙基)吲唑
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic agonists

  摘要：

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。

  公开号：

  US20020037886A1

文献信息

• Reaction of Indazole with Terminal Di‐bromoalkanes and Their Subsequent Thermal Cyclization: A Facile Entry into Fused Indazole Ring Systems
  作者：Ji Yang、Parviz Gharagozloo

  DOI：10.1081/scc-200048947

  日期：2005.1.1

  1‐(ω‐Bromoalkyl)indazoles undergo a facile thermal intramolecular cyclization reaction in the neat form. The reactions do not require the use of a solvent or base and proceed in quantitative yields. Moreover, their corresponding 2‐substituted isomers also cyclize affording the same cycloadducts. These reactions provide a facile entry into the synthesis of fused indazole ring systems with potential medicinal

  摘要 1-(ω-溴代烷基)吲唑以纯态形式进行简单的分子内热环化反应。该反应不需要使用溶剂或碱，并且以定量产率进行。此外，它们相应的 2-取代异构体也环化得到相同的环加合物。这些反应为合成具有潜在药用特性的稠合吲唑环系统提供了便利。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Andersson A. Carl-Magnus

  公开号：US20070155795A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法，其中修改胆碱能，特别是肌动蛋白m1，m4或m1和m4的受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• US6627645B2
  申请人：——

  公开号：US6627645B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• US7238713B2
  申请人：——

  公开号：US7238713B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2001083472A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.