methyldiphenylgermanium methoxide | 202209-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyldiphenylgermanium methoxide
• 英文别名: (phenyl)2GeCH3(methoxy)；methoxy-methyl-diphenylgermane
• CAS: 202209-00-5
• 化学式: C₁₄H₁₆GeO
• 分子量: 272.87
• InChiKey: NINNNNVCNGIHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenylsilacyclobutane 以 正己烷 、 全氘代环己烷 为溶剂， 生成 methyldiphenylgermanium methoxide
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯基硅烯和1,1-二苯基锗烷的同位和交叉[2 + 2]环加成。二聚化的绝对速率常数以及所得的1,3-双金属环丁烷的分子结构和光化学

  摘要：

  1，1-二苯基硅和1，1-二苯基锗烷的头尾[2 + 2]-二聚的绝对速率常数已通过激光闪光光解法在23°C的己烷和异辛烷溶液中测定，使用相应的1 ，1-二苯基金属环丁烷为前体。这需要了解在两个瞬态物质的最大紫外线吸收下的摩尔消光系数，这是通过瞬态光化法确定的。两种化合物的二聚化速率常数相似，并且在两种情况下都在扩散速率常数的约2倍之内。通过在干燥的异辛烷中直接光解相应的1,1-二苯基金属基环丁烷来制备1,3-二金属基环丁烷二聚产物。另外1,1,3 通过将两种金属环环丁烷的1：1混合物光解制备了3-tetraphenyl-1-germa-3-silacyclobutane。通过单晶X射线晶体学确定了三种1,3-二金属环丁烷的固态结构，并对其光化学进行了研究。激光闪光和/或稳态光解实验表明，在烃类溶剂中进行光解后，所有三种化合物均会还原成相应的1,1-二苯基金属甲环，最可能是通过相同的（• M-MC'-C

  DOI：

  10.1021/om990447k

文献信息

• Competing Germene and Germylene Extrusion from Photolysis of 1,1-Diarylgermacyclobutanes. Substituent Effects on Germene Reactivity
  作者：William J. Leigh、Gregory D. Potter、Lawrence A. Huck、Adroha Bhattacharya

  DOI：10.1021/om800574s

  日期：2008.11.24

  the order 2 > 4 > 5. As was reported previously for 2, laser flash photolysis of 4 and 5 in hexane, acetonitrile, or tetrahydrofuran solution allows the detection of the corresponding transient 1,1-diarylgermenes (6 and 7, respectively), which have been identified on the basis of their UV/vis spectra (λmax ∼325 nm) and quenching studies with MeOH, tert-butyl alcohol (t-BuOH), acetic acid (AcOH), n-butylamine

  和1,1-双[3,5-双（三氟甲基）苯基] germacyclobutanes（ - 1,1-二苯基- ，1,1-双[4-（三氟甲基）苯基]直接照射2，4，和5分别在甲醇的C 6 D 12溶液中提供的产品与相应的1,1-二芳基锗烷和二芳基锗烯以及乙烯和环丙烷的竞争形成相一致。两种含Ge的初级产物（锗烯：亚锗烯）的相对产率随芳环上CF 3取代程度的变化而变化，顺序为2 > 4 > 5。如先前关于2的报道，己烷，乙腈或四氢呋喃溶液中的4和5可以检测相应的瞬时1,1,1-二芳基锗烷（分别为6和7），已根据它们的UV / vis光谱（λmax〜325 nm）进行了鉴定）并用MeOH，叔丁醇（t- BuOH），乙酸（AcOH），正丁胺（n- BuNH 2）和丙酮进行淬灭研究。在小心干燥的己烷溶液中，还观察到可赋予相应的亚二甲基苯及其各自的（二茂铁）二聚体弱的瞬态吸收。在5的情况下，这些分配已经通过1
• Homo- and Cross-[2+2]-Cycloaddition of 1,1-Diphenylsilene and 1,1-Diphenylgermene. Absolute Rate Constants for Dimerization and the Molecular Structures and Photochemistry of the Resulting 1,3-Dimetallacyclobutanes
  作者：Nicholas P. Toltl、Mark Stradiotto、Tracy L. Morkin、William J. Leigh

  DOI：10.1021/om990447k

  日期：1999.12.1

  determined by single-crystal X-ray crystallography, and their photochemistry has been studied. Laser flash and/or steady-state photolysis experiments indicate that all three compounds cyclorevert to the corresponding 1,1-diphenylmetallaenes upon photolysis in hydrocarbon solvents, most likely via the same (•M−C−M‘−C•) 1,4-biradical intermediates which link the metallaenes with their corresponding dimers

  1，1-二苯基硅和1，1-二苯基锗烷的头尾[2 + 2]-二聚的绝对速率常数已通过激光闪光光解法在23°C的己烷和异辛烷溶液中测定，使用相应的1 ，1-二苯基金属环丁烷为前体。这需要了解在两个瞬态物质的最大紫外线吸收下的摩尔消光系数，这是通过瞬态光化法确定的。两种化合物的二聚化速率常数相似，并且在两种情况下都在扩散速率常数的约2倍之内。通过在干燥的异辛烷中直接光解相应的1,1-二苯基金属基环丁烷来制备1,3-二金属基环丁烷二聚产物。另外1,1,3 通过将两种金属环环丁烷的1：1混合物光解制备了3-tetraphenyl-1-germa-3-silacyclobutane。通过单晶X射线晶体学确定了三种1,3-二金属环丁烷的固态结构，并对其光化学进行了研究。激光闪光和/或稳态光解实验表明，在烃类溶剂中进行光解后，所有三种化合物均会还原成相应的1,1-二苯基金属甲环，最可能是通过相同的（• M-MC'-C