(2-丙基-苯氧基)-乙酸 | 102008-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-丙基-苯氧基)-乙酸
• 英文名称: (2-propyl-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: (2-Propyl-phenoxy)-essigsaeure；(2-propyl-phenoxy)acetic acid；2-(2-propylphenoxy)acetic Acid
• CAS: 102008-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: LEPZEZYSGGBRBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-丙基-苯氧基)-乙酸 生成 (2-propyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 69,70, 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃 在 乙醇 、 氨 、 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 生成 (2-丙基-苯氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  The Cleavage of Phenyl Alkyl Ethers and O-Heterocyclic Compounds by Sodium in Liquid Ammonia¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a046

文献信息

• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20060178532A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  提供以下式(1)化合物： 以及可药用的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME HUMAIN
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002059098A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R5, R25, R26, Y and X2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and are useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1-R5，R25，R26，Y和X2如权利要求1所定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且适用于治疗相关疾病，例如心血管疾病和高胆固醇血症。
• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20070072871A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I):

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：
• RENIN INHIBITORY PEPTIDES CONTAINING A SUBSTITUTED PHENOXYACETYLE GROUP
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0413750A1

  公开（公告）日：1991-02-27