2-methyl-5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b]furan | 93591-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-methyl-5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b]furan
• 英文别名: 2,3-Dihydro-2-methyl-5-nitrobenzofuran；2-methyl-5-nitro-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 93591-73-2
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: NPWJIAVESIDSHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b]furan 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAUKSHAS V. K.; PYATRAUSKAS O. YU.; PURVANYATSKAS G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 320-324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-methyl-5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂杂环的乙酰化，溴化和硝化以及由乙酰基衍生物合成β-氨基酮

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513564

文献信息

• Imidazolium and pyridinium salts – solvents influencing the rate and direction of the Fries, Beckmann, and Claisen rearrangements
  作者：S. Katkevica、A. Zicmanis、P. Mekss

  DOI：10.1007/s10593-010-0487-0

  日期：2010.6

  The Fries, Beckmann, and Claisen rearrangements have been investigated in ionic liquid media. The effect of the structural elements of the latter on the direction of these rearrangements and the product yields has been studied.

  已经在离子液体介质中研究了Fries，Beckmann和Claisen重排。已经研究了后者的结构元件对这些重排方向和产物产率的影响。
• Dihydrobenzofuran production from catalytic tandem Claisen rearrangement–intramolecular hydroaryloxylation of allyl phenyl ethers in subcritical water
  作者：Ligang Luo、Chunze Liu、Zhiqiang Hou、Yuanyuan Wang、Liyi Dai

  DOI：10.1039/c4ra04689g

  日期：——

  mild method for the preparation of dihydrobenzofurans through hydrothermal catalytic tandem Claisen rearrangement–intramolecular hydroaryloxylation of allyl phenyl ethers. This reaction provides a new method for constructing dihydrobenzofurans, a process that is potentially applicable to natural product synthesis. SBA-15, TS-1, HZSM-5 were chosen as catalysts in a hydrothermal reaction medium between 200

  我们在此报告了一种温和的方法，该方法通过水热催化串联Claisen重排-烯丙基苯基醚的分子内氢芳氧基化来制备二氢苯并呋喃。该反应提供了构建二氢苯并呋喃的新方法，该方法可能适用于天然产物的合成。选择SBA-15，TS-1，HZSM-5作为200-320°C水热反应介质中的催化剂。HZSM-5催化剂表现出最高的催化活性，研究了烯丙基苯基醚-水的摩尔比，时间，压力，温度和催化剂对水热条件下克莱森加氢芳氧基化反应的影响。后两个过程变量对产品的产量和分布影响最大。
• Synthesis of amino-substituted 2-methylcoumarins, chromans, and benzoxepanes and their N-(alkylaminoacyl) derivatives
  作者：V. K. Daukshas、O. Yu. Pyatrauskas、G. V. Purvanyatskas

  DOI：10.1007/bf00761981

  日期：1987.3
• DAUKSHAS, V. K.;PYATRAUSKAS, O. YU.;UDRENAJTE, EH. B.;GAJDYALIS, P. G.;GA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 8, 1035-1038
  作者：DAUKSHAS, V. K.、PYATRAUSKAS, O. YU.、UDRENAJTE, EH. B.、GAJDYALIS, P. G.、GA+

  DOI：——

  日期：——
• DAUKSHAS V. K.; PYATRAUSKAS O. YU.; PURVANYATSKAS G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 320-324
  作者：DAUKSHAS V. K.、 PYATRAUSKAS O. YU.、 PURVANYATSKAS G. V.

  DOI：——

  日期：——