2-Acetoxythalliummethyl-cumaran | 60468-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-Acetoxythalliummethyl-cumaran
• 英文别名: [acetyloxy(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-ylmethyl)thallanyl] acetate
• CAS: 60468-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₅O₅Tl
• 分子量: 455.642
• InChiKey: BCGASYDQKLCHJS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxythalliummethyl-cumaran 在 N-苄基-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  TLth-C键在烷基with（III）与正苄基-1,4-二氢烟酰胺的加氢脱氢反应中的均质化

  摘要：

  通过N-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺还原烷基th（III）化合物RT1X 2以得到高收率的RH化合物，是通过均一电子还原生成的烷基th（II）中间体的T1-C键来实现的。 RT1X 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77750-1
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 、 thallium(III) acetate 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LETHBRIDGE A.; NORMAN R. O. C.; THOMAS C. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 , 1975, NO 23, 2465-2471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-alkylation, arylation and vinylation of nitronate ions with organothallium(III) compounds: electron-transfer activation of the TlC bond
  作者：Hideo Kurosawa、Masahiro Sato、Hiroshi Okada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87507-3

  日期：1982.1

  The reaction of alkyl, aryl and vinylthallium(III)_diacetates with nitronate ions gives moderate to good yields of the carboncarbon bonded products. The reaction of the alkyl and arylthallium(III) analogs proceeds through radical intermediates which are generated by electron-transfer activation of the thalliumcarbon bond.

  烷基，芳基和乙烯基th（III）_二乙酸酯与亚硝酸根离子的反应可产生中等至良好的碳碳键合产物收率。烷基and和芳基（（III）类似物的反应通过自由基中间体进行，这些中间体是由碳键的电子转移活化产生的。
• KUROSAWA, HIDEO;KAWASAKI, YOSHIKANE, FUNDAM. RES. ORGANOMETALLIC CHEM. PROC. CHINA-JAP.-US TRILATERAL SEMIN., +
  作者：KUROSAWA, HIDEO、KAWASAKI, YOSHIKANE

  DOI：——

  日期：——