4-dodecylbenzohydrazide | 1449766-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dodecylbenzohydrazide
• CAS: 1449766-03-3
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O
• 分子量: 304.476
• InChiKey: MAXHPGXLKMRMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dodecylbenzohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-dodecylbenzoyl)hydrazinecarboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] LONG CHAIN BASE SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE SPHINGOSINE AVEC BASE À LONGUE CHAÎNE

  摘要：

  公开号：

  WO2013119946A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-dodecylbenzoate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以42%的产率得到4-dodecylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑的idine基鞘氨醇激酶1抑制剂的结构要求和对接分析。

  摘要：

  1-磷酸鞘氨醇（S1P）是一种有效的生长信号脂质，与癌症进展，炎症，镰状细胞病和纤维化有关。S1P的来源是两个鞘氨醇激酶（SphK1和2）。因此，SphKs抑制剂具有潜在的靶向治疗作用，将有助于阐明S1P和SphKs在其他过度增殖性疾病中的作用。最近，我们报道了一系列基于S的抑制剂，这些抑制剂对SphK1具有很高的选择性，并且在纳摩尔范围内具有强大的效力。但是，这些抑制剂显示出短的半衰期。为了增加代谢稳定性并保持功效，我们设计了一系列类似的含有恶二唑部分的分子。分子文库的产生导致迄今为止报道的最具选择性的SphK1抑制剂的鉴定（选择性是SphK2的705倍），并且我们发现效价和选择性根据所使用的特定恶二唑异构体而有很大不同。对最佳抑制剂进行了计算机分子动力学对接分析，这揭示了SphK1对基于am的抑制剂结合的关键见解。在此，描述了这些分子的设计，合成，生物学评估和对接分析。这揭示了SphK

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00002

文献信息

• LONG CHAIN BASE SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：US20150210675A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to inhibitors of Sphingosine Kinase enzymatic activity, and methods of treating diseases and disorders by administering inhibitors of Sphingosine Kinase enzymatic activity.

  本发明涉及抑制鞘氨醇激酶酶活性的抑制剂，以及通过给予鞘氨醇激酶酶活性抑制剂治疗疾病和疾患的方法。
• US9688668B2
  申请人：——

  公开号：US9688668B2

  公开（公告）日：2017-06-27