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(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)methanol | 1148136-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)methanol
英文别名
(6-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)methanol
(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)methanol化学式
CAS
1148136-48-4
化学式
C18H24O4
mdl
——
分子量
304.386
InChiKey
CXFURZHBFGVXSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)methanol四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.92h, 以97%的产率得到8-methoxy-5,6-methylenedioxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene
    参考文献:
    名称:
    通往4a-甲基四氢芴骨架的一种非常有效的途径:(±)-二氢蒽酮和(±)-台湾ai醌H的短合成
    摘要:
    据报道,一条带有4a-甲基四氢芴骨架的,非常有效和有效的新途径通往台湾喹啉类化合物。关键步骤是芳基二烯的分子内Friedel-Crafts烷基化和亚甲基二氧基的降解氧化。后一种方法也可用于构建天然产物中常见的2-羟基-1,4-苯醌单元。利用这种新方法,已经从商业α-(11a)合成了(±)-二氢呋喃酮(7)(三步,总收率77%)和(±)-taiwaniaquinone H(6)(四步,总收率70%)。)或β-cyclocitral(11b)。
    DOI:
    10.1021/jo900153y
  • 作为产物:
    描述:
    1-吡咯烷羧酸,3-[[(3-溴苯基)氨基]甲基]-,1,1-二甲基乙基酯1-bromo-2-methoxy-4,5-methylenedioxybenzene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以94%的产率得到(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    通往4a-甲基四氢芴骨架的一种非常有效的途径:(±)-二氢蒽酮和(±)-台湾ai醌H的短合成
    摘要:
    据报道,一条带有4a-甲基四氢芴骨架的,非常有效和有效的新途径通往台湾喹啉类化合物。关键步骤是芳基二烯的分子内Friedel-Crafts烷基化和亚甲基二氧基的降解氧化。后一种方法也可用于构建天然产物中常见的2-羟基-1,4-苯醌单元。利用这种新方法,已经从商业α-(11a)合成了(±)-二氢呋喃酮(7)(三步,总收率77%)和(±)-taiwaniaquinone H(6)(四步,总收率70%)。)或β-cyclocitral(11b)。
    DOI:
    10.1021/jo900153y
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文献信息

  • A Very Efficient Route toward the 4a-Methyltetrahydrofluorene Skeleton: Short Synthesis of (±)-Dichroanone and (±)-Taiwaniaquinone H
    作者:Enrique Alvarez-Manzaneda、Rachid Chahboun、Eduardo Cabrera、Esteban Alvarez、Ramón Alvarez-Manzaneda、Ricardo Meneses、Hakima Es-Samti、Antonio Fernández
    DOI:10.1021/jo900153y
    日期:2009.5.1
    A very expedient and efficient new route toward taiwaniaquinoids, bearing the 4a-methyltetrahydrofluorene skeleton, is reported. Key steps are the intramolecular Friedel−Crafts alkylation of an aryldiene and the degradative oxidation of a methylenedioxy group; the latter process could also be utilized for building the 2-hydroxy-1,4-benzoquinone unit, which is frequently found in natural products. Utilizing
    据报道,一条带有4a-甲基四氢芴骨架的,非常有效和有效的新途径通往台湾喹啉类化合物。关键步骤是芳基二烯的分子内Friedel-Crafts烷基化和亚甲基二氧基的降解氧化。后一种方法也可用于构建天然产物中常见的2-羟基-1,4-苯醌单元。利用这种新方法,已经从商业α-(11a)合成了(±)-二氢呋喃酮(7)(三步,总收率77%)和(±)-taiwaniaquinone H(6)(四步,总收率70%)。)或β-cyclocitral(11b)。
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