Ru(4,4'-bis(diethylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine)2Cl2 | 221147-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ru(4,4'-bis(diethylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine)2Cl2
• 英文别名: [RuCl2(4,4'-diethylamido-2,2'-bipyridine)2]；Ru(2,2'-bipyridine-4,4'-(CONEt2)2)2Cl2；Ru[2,2'-bipyridine-4,4'-(CONEt2)2]2Cl2；[RuCl2(bpyam)2]
• CAS: 221147-15-5
• 化学式: C₄₀H₅₂Cl₂N₈O₄Ru
• 分子量: 880.88
• InChiKey: PMAUSCQXJCECSJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(4,4'-bis(diethylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine)2Cl2 、 1,2-bis(5'-methyl-2,2'-bipyridin-5-yl)ethane 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Ru(bipy)(CN)4]2-与不同金属阳离子的加合物的结构和光物理性质：金属变色及其在转换光致能量转移中的应用

  摘要：

  我们在本文中展示了 [Ru(bipy)(CN)4]2- 的 3MLCT 发光是如何在一个比溶剂效应所能达到的范围更广的范围内变化的，已知它是高度依赖溶剂的，通过外部定向氰化物配体与其他金属阳离子在固态和溶液中的相互作用。具有不同金属阳离子 Mn+（Li+、Na+、K+、混合 Li+/K+、Cs+ 和 Ba2+）的 [Ru(bipy)(CN)4]2- 盐的一系列晶体学研究显示了氰化物/Mn+ 相互作用如何从与更多路易斯酸性阳离子（Li+、Ba2+）的传统“端接触”到与较软金属阳离子（K+、Cs+）的更不寻常的“侧面”相互作用。这些盐的固态发光强度和寿命高度依赖于阳离子的性质，Cs+ 的发光最弱，Ba2+ 的发光最强。一系列更易溶的衍生物 [Ru(tBu2bipy)(CN)4]2- 在 MeCN 中与一系列金属盐的滴定显示氰化物/Mn+ 缔合如何导致 1MLCT 吸收和 3MLCT 的大量蓝移

  DOI：

  10.1021/ja068436n
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 4,4'-bis(N,N-diethylcarbamyl)-2,2'-bipyridine 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到Ru(4,4'-bis(diethylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  [Ru(bipy)(CN)4]2-与不同金属阳离子的加合物的结构和光物理性质：金属变色及其在转换光致能量转移中的应用

  摘要：

  我们在本文中展示了 [Ru(bipy)(CN)4]2- 的 3MLCT 发光是如何在一个比溶剂效应所能达到的范围更广的范围内变化的，已知它是高度依赖溶剂的，通过外部定向氰化物配体与其他金属阳离子在固态和溶液中的相互作用。具有不同金属阳离子 Mn+（Li+、Na+、K+、混合 Li+/K+、Cs+ 和 Ba2+）的 [Ru(bipy)(CN)4]2- 盐的一系列晶体学研究显示了氰化物/Mn+ 相互作用如何从与更多路易斯酸性阳离子（Li+、Ba2+）的传统“端接触”到与较软金属阳离子（K+、Cs+）的更不寻常的“侧面”相互作用。这些盐的固态发光强度和寿命高度依赖于阳离子的性质，Cs+ 的发光最弱，Ba2+ 的发光最强。一系列更易溶的衍生物 [Ru(tBu2bipy)(CN)4]2- 在 MeCN 中与一系列金属盐的滴定显示氰化物/Mn+ 缔合如何导致 1MLCT 吸收和 3MLCT 的大量蓝移

  DOI：

  10.1021/ja068436n

文献信息

• A New Electron-Transfer Donor for Photoinduced Electron Transfer in Polypyridyl Molecular Assemblies
  作者：Colleen M. Partigianoni、Sandrine Chodorowski-Kimmes、Joseph A. Treadway、Durwin Striplin、Scott A. Trammell、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ic980544q

  日期：1999.3.1

  The transient spectrum is consistent with formation of the redox-separated state, [Re(I)(dmb(-)-tol(+))(CO)(3)Cl], which returns to the ground state by back electron transfer with k(ET) = (1.05 +/- 0.01) x 10(7) s(-)(1) (tau = 95 +/- 1 ns) at 298 +/- 2 K. Rapid, efficient quenching is also observed in the Ru(II) complex [Ru(4,4'-(C(O)NEt(2))(2)bpy)(2)(dmb-tol)](2+). Based on transient absorption measurements

  已设计出合成方法来制备还原性淬灭配体4-甲基-4'-（N-甲基-对甲苯基氨基甲基）-2,2'-联吡啶（dmb-tol），其含有与2共价结合的甲苯胺，2'-联吡啶。当与[Re（I）（dmb-tol）（CO）（3）Cl]中的Re（I）结合时，激光闪光Re（I）-> dmb金属到配体的电荷转移（MLCT）激发在298 +/- 2 K的CH（3）CN中，在355 nm处出现有效，快速（<5 ns）的瞬态现象，并在470 nm处具有吸收特征。瞬态光谱与氧化还原分离态[Re（I）（dmb（-）-tol（+））（CO）（3）Cl]的形成一致，后者通过向后电子转移而返回基态。在298 +/- 2 K时k（ET）=（1.05 +/- 0.01）x 10（7）s（-）（1）（tau = 95 +/- 1 ns）。在Ru（II）络合物[Ru（4,4' -（C（O）NEt（2））（2）bpy）（2）（dmb-to
• Probing the Excited States of d⁶ Metal Complexes Containing the 2,2‘-Bipyrimidine Ligand Using Time-Resolved Infrared Spectroscopy. 1. Mononuclear and Homodinuclear Systems
  作者：Wassim Z. Alsindi、Timothy L. Easun、X.-Z. Sun、Kate L. Ronayne、Michael Towrie、Juan-Manuel Herrera、Michael W. George、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ic0623112

  日期：2007.4.30

  (TRIR) spectroscopic studies on a series of weakly luminescent or nonluminescent 2,2'-bipyrimidine-based complexes to probe their electronic structure and the dynamic behavior of their excited states on the picosecond and nanosecond time scales. The complexes are mononuclear [Re(CO)3Cl(bpm)] (1), [Ru(CN)4(bpm)]2- (2), and [Ru(bpyam)2(bpm)]2+ (3) [bpm=2,2'-bipyrimidine; bpyam=2,2'-bipyridine-4,4'-(CONEt2)2]

  本文报道了一系列弱发光或不发光的2,2'-联嘧啶类配合物的时间分辨红外（TRIR）光谱研究，以探测其电子结构以及其在皮秒和纳秒级的激发态的动态行为。络合物为单核[Re（CO）3Cl（bpm）]（1），[Ru（CN）4（bpm）] 2-（2）和[Ru（bpyam）2（bpm）] 2+（3） [bpm = 2,2'-联嘧啶；bpyam = 2,2'-联吡啶-4,4'-（CONEt2）2]及其同核类似物[Re（CO）3Cl} 2（mu-bpm）]（4），[Ru（CN）4} 2（mu-bpm）] 2-（5）和[Ru（bpyam）2} 2（mu-bpm）] 4+（6）。配合物1在Re-> bpm三重态金属到配体电荷转移（3MLCT）状态下显示了三个nu（CO）谱带向更高能量的特征位移，其寿命为1.2 ns。相比之下，双核络合物4显示的nu（CO）瞬态能带比基态的能量高和低，在IR时间尺度上指示
• Luminescence and Time-Resolved Infrared Study of Dyads Containing (Diimine)Ru(4,4′-diethylamido-2,2′-bipyridine)₂ and (Diimine)Ru(CN)₄ Moieties: Solvent-Induced Reversal of the Direction of Photoinduced Energy-Transfer
  作者：Timothy L. Easun、Wassim Z. Alsindi、Nina Deppermann、Michael Towrie、Kate L. Ronayne、Xue-Zhong Sun、Michael D. Ward、Michael W. George

  DOI：10.1021/ic900924w

  日期：2009.9.21

  negative solvatochromism of the [Ru(bipy)(CN)4] moiety (bipy = 2,2′-bipyridine) allows a change in solvent to reverse the direction of photoinduced energy transfer (PEnT) in two related dinuclear complexes. Both dyads consist of a [Ru(bpyam)2Ln]2+ (Ru-bpyam) unit (bpyam = 4,4′-diethylamido-2,2′-bipyridine; Ln = bis-bipyridyl-based bridging ligand) and a [Ru(Ln)(CN)4]2− (Ru-CN) unit. Both termini have IR-active

  利用[Ru（bipy）（CN）4 ]部分（bipy = 2,2'-bipyridine）剧烈的负溶剂化现象，可以改变溶剂，从而在两个相关的双核中反转光致能量转移（PEnT）的方向复合体。两个二元组均由[Ru（bpyam）2 L n ] 2+（Ru-bpyam）单元组成（bpyam = 4,4'-二乙基氨基-2,2'-联吡啶； L n =基于双联吡啶基的桥连配体）和[Ru（L n）（CN）4 ] 2−（Ru-CN） 单元。两个末端均具有IR活性光谱柄（分别为酰胺羰基或氰化物），可以通过时间分辨IR（TRIR）光谱研究激发态动力学。一个二元组（1）包含一个相对刚性的异位大环双联吡啶基桥接配体（L 1），另一个（2）包含一个更具柔韧性的双联吡啶基桥接配体，两个联吡啶键结合位点之间只有一个共价键（L 2） 。结合使用发光和TRIR研究，探索了对这些二元组中PEnT速率的构象效应。在D 2 O的1和2中都证明了Ru-CN