tert-butyl 4-((4-(methoxycarbonyl)benzyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 888944-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-(methoxycarbonyl)benzyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-methoxycarbonyl-benzylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-[4-(methoxycarbonyl)benzylamino]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(4-methoxycarbonylphenyl)methylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 888944-34-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: TYQNQPDICYOBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-(methoxycarbonyl)benzyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的氨基哌啶衍生物对革兰氏阳性细菌的抗菌活性的鉴定。

  摘要：

  我们以前曾报道过酰氨基哌啶衍生物作为一种新型肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂，并评估了其对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，但是不良的药代动力学特性导致体内小鼠模型的功效低下。为了克服这些弱点，我们新合成了具有显着抗菌特性和口服生物利用度的氨基哌啶衍生物，并且还确定了它们对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素的肺炎链球菌的体内功效（PRSP）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.086
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到tert-butyl 4-((4-(methoxycarbonyl)benzyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A NEW PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR COMPOUND AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。该发明还涉及其药用盐，其制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20100168421A1

文献信息

• Novel 4-Aminopiperidine Derivatives
  申请人：Boss Christoph

  公开号：US20080076762A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel substituted 4-aminopiperidine derivatives of the formula I: wherein n, R 1 , Y, and are as defined in claim 1, and optically pure enantiomers, mixtures of enantiomers, racemates, diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates, mixtures of diastereomeric racemates and meso-forms, as well as salts and solvent complexes of such compounds, and morphological forms, that exhibit useful parasite aspartic proteases inhibiting properties and can thus be used in the form of pharmaceutical compositions as antimalarial medicines.

  新型替代4-氨基哌啶衍生物的化学式I： 其中n，R1，Y和如权利要求1中定义的是光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，对映异构体混合物，对映异构体外消旋体，对映异构体外消旋体混合物和中间体形式，以及这些化合物的盐和溶剂络合物，以及表现出有用的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性的形态形式，因此可以作为抗疟药物的药用组合物的形式使用。
• Benzamide capped peptidomimetics as non-ATP competitive inhibitors of CDK2 using the REPLACE strategy
  作者：Padmavathy Nandha Premnath、Sandra N. Craig、Shu Liu、Campbell McInnes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.067

  日期：2016.8

  complex with cyclin A in G1/S phase of the cell cycle has been shown to promote selective apoptosis of cancer cells through the E2F1 pathway. An alternative approach to catalytic inhibition is to target the substrate recruitment site also known as the cyclin binding groove (CBG) to generate selective non-ATP competitive inhibitors. The REPLACE strategy has been applied to identify fragment alternatives and

  已经显示在细胞周期的G1 / S期与细胞周期蛋白A复合的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的抑制作用通过E2F1途径促进癌细胞的选择性凋亡。催化抑制的另一种方法是靶向底物募集位点，也称为细胞周期蛋白结合槽（CBG），以产生选择性的非ATP竞争性抑制剂。REPLACE策略已用于鉴定片段的替代物，取代的苯甲酸衍生物被评估为有前途的支架，可提供模拟关键肽决定簇的适当功能。描述了片段连接的抑制性肽（FLIP），其有效地抑制CDK2 /细胞周期蛋白A和CDK4 /细胞周期蛋白D1两者，并且具有初步的抗肿瘤活性。
• WO2008/150089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL 4-AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 4-AMINOPIPERIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006056930A2

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] Novel substituted 4-aminopiperidine derivatives of the formula I: wherein n, R¹ , Y, (A) , and (B) are as defined in claim 1 and optically pure enantiomers, mixtures of enantiomers, racemates, diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates, mixtures of diastereomeric racemates and meso-forms, as well as salts and solvent complexes of such compounds, and morphological forms, that exhibit useful parasite aspartic proteases inhibiting properties and can thus be used in the form of pharmaceutical compositions as antimalarial medicines.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de 4-aminopipéridine substitués de formule I, dans laquelle n, R¹, Y, (A) et (B) sont tels que définis dans la revendication 1, ainsi que des énantiomères optiquement purs, des mélanges d'énantiomères, des racémates, des diastéréomères, des mélanges de diastéréomères, des racémates diastéréomériques, des mélanges de racémates diastéréomériques et des formes méso, ainsi que des sels et des complexes de solvants desdits composés, et des formes morphologiques, présentant des propriétés utiles inhibitrices de protéases aspartiques parasitaires et pouvant ainsi être utilisés sous la forme de compositions pharmaceutiques en tant qu'antipaludiques.
• A NEW PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR COMPOUND AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  申请人：KANG Jae Hoon

  公开号：US20100168421A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。该发明还涉及其药用盐，其制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。