1-allyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)pentan-3-ol | 794588-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)pentan-3-ol
• CAS: 794588-45-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: BKOGYSKVPBXFPC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)pentan-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-acetoxy-6-allylbenzoic acid 1-(2-allyloxyethyl)-3-(4-methoxybenzyloxy)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis: a powerful tool for the synthesis of simplified salicylihalamide-based V-ATPase inhibitors

  摘要：

  Based on our synthetic strategy developed for the total synthesis of the macrocyclic salicylate natural product salicylihalamide, we describe herein the synthesis of a series of simplified salicylihalamide-based analogs. Alterations in the aromatic fragment, the macrolactone scaffold and side-chain were evaluated for in vitro inhibition of V-ATPase activity and human tumor cell growth. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.146
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)pentan-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-allyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis: a powerful tool for the synthesis of simplified salicylihalamide-based V-ATPase inhibitors

  摘要：

  Based on our synthetic strategy developed for the total synthesis of the macrocyclic salicylate natural product salicylihalamide, we describe herein the synthesis of a series of simplified salicylihalamide-based analogs. Alterations in the aromatic fragment, the macrolactone scaffold and side-chain were evaluated for in vitro inhibition of V-ATPase activity and human tumor cell growth. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.146