3-butyl-pyridin-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-pyridin-2-ol
• 英文别名: 3-butyl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: ACXXAZXMJTYIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁基吡啶 在 4-异丙基甲苯 、 硫酸 、 水 、 sodium amide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-butyl-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。17.沟通。吡啶系列研究；一条新的去铁酸路线

  摘要：

  β-甲基吡啶（I）与正烷基溴化物烷基化可生成高产率的3-正烷基吡啶（丙基至己基）。3-正丁基吡啶（V）的胺化主要产生2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）和少量的2-氨基-5-正丁基吡啶（II）。这提供了一种简单的方法，尽管生产效率不是很高，但可以从β-甲基吡啶制备富斯酸（5-正丁基吡啶-2-羧酸）（IV）。通过降解成2-溴或2-羟基烟酸（X或XIV）的结构证明了2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390222

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0259048A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  A compound of formula (I) wherein R¹, R², R⁴ and R⁵ are independently selected from hydrogen, halogen, lower alkyl optionally substituted by halogen, lower alkoxy optionally substituted by halogen and lower alkenyl optionally substituted by halogen; R³ is halogen, amino, mono- or di(lower alkyl)-amino, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy optionally substituted by halogen and lower alkenyl optionally substituted by halogen provided that R³ is not monochloro or monobromo-methyl; R⁶ is oxygen or sulphur; R⁷ and R¹⁰ are independently selected from hydrogen, halogen, lower alkyl optionally substituted by halogen, lower alkoxy optionally substituted by halogen, and lower thioalkoxy optionally substituted by halogen; and R⁸ is hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkoxy, optionally substituted lower thioalkoxy, cyano, nitro, optionally substituted oximino, optionally substituted lower alkenyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted amino or S(O)nR¹¹ wherein n is 0, 1 or 2 and R¹¹ is optionally substituted lower alkyl; R⁹ is hydrogen, or lower alkyl optionally substituted by halogen, lower alkenyl optionally substituted by halogen or C0₂R¹² wherein R¹² is lower alkyl optionally substituted by halogen; provided that R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are not all hydrogen: and further provided that when R³ is trifluoromethyl and R¹ and R⁵ are halogen, R² and R⁴ are not both hydrogen, or R⁷, R⁸, R⁹ and R¹⁰ do not comprise from one to four halogen or trihalomethyl substitutents.

  一种式(I)化合物 其中 R¹、R²、R⁴ 和 R⁵ 独立选自氢、卤素、任选被卤素取代的低级烷基、任选被卤素取代的低级烷氧基和任选被卤素取代的低级烯基； R³ 是卤素、氨基、一或二（低级烷基）-氨基、被卤素取代的低级烷基、任选被卤素取代的低级烷氧基和任选被卤素取代的低级烯基，条件是 R³ 不是一氯或一溴甲基； R⁶ 是氧或硫； R⁷ 和 R¹⁰ 独立选自氢、卤素、任选被卤素取代的低级烷基、任选被卤素取代的低级烷氧基和任选被卤素取代的低级硫代烷氧基；以及 R⁸ 是氢、卤素、任选被取代的低级烷基、任选被取代的低级烷氧基、任选被取代的低级硫代烷氧基、氰基、硝基、任选被取代的氧亚氨基、任选被取代的低级烯基、任选被取代的芳氧基、任选被取代的氨基或 S(O)nR¹ 其中 n 是 0、1 或 2，R¹¹ 是任选被取代的低级烷基； R𠞙 是氢、或任选被卤素取代的低级烷基、任选被卤素取代的低级烯基或 C0₂R¹²，其中 R¹² 是任选被卤素取代的低级烷基；但 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 并非都是氢：以及当 R³ 为三氟甲基且 R¹ 和 R⁵ 为卤素时，R² 和 R⁴ 不同时为氢，或 R⁷、R⁸、R⁹ 和 R¹⁰ 不包含 1 至 4 个卤素或三卤甲基取代基。
• [DE] SUBSTITUIERTE SUCCINIMID-3-CARBOXAMIDE SOWIE DEREN SALZE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE WIRKSTOFFE<br/>[EN] SUBSTITUTED SUCCINIMIDE-3-CARBOXAMIDES, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS<br/>[FR] SUCCINIMIDE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS SELS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS HERBICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019179928A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Substituierte Succinimid-3-carboxamide sowie deren Salze und ihre Verwendung als herbizide Wirkstoffe Es werden substituierte Succinimid-3-carboxamide der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze beschrieben, (I) wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, sowie deren Verwendung als Herbizide, insbesondere zur Bekämpfung von Unkräutern und/oder Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen und/oder als Pflanzenwachstumsregulatoren zur Beeinflussung des Wachstums von Nutzpflanzenkulturen. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner herbizide und/oder pflanzenwachstumsregulierende Mittel umfassend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I).
• Welkstoffe und Antibiotika. 17. Mitteilung. Untersuchungen in der Pyridin-Reihe; ein neuer Weg zur Fusarinsäure
  作者：E. Hardegger、E. Nikles

  DOI：10.1002/hlca.19560390222

  日期：——

  β-Picolin (I) mit n-Alkylbromid führt in guter Ausbeute zum 3-n-Alkyl-pyridin (Propyl bis Hexyl). Die Aminierung von 3-n-Butyl-pyridin (V) gibt überwiegend 2-Amino-3-n-butyl-pyri-din (VI) und wenig 2-Amino-5-n-butyl-pyridin (II). Daraus erschliesst sich ein einfacher, wenn auch wenig ergiebiger Weg zur Herstellung von Fusarinsäure (5-n-Butyl-pyridin-2-carbonsäure) (IV) aus β-Picolin. Die Konstitution des

  β-甲基吡啶（I）与正烷基溴化物烷基化可生成高产率的3-正烷基吡啶（丙基至己基）。3-正丁基吡啶（V）的胺化主要产生2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）和少量的2-氨基-5-正丁基吡啶（II）。这提供了一种简单的方法，尽管生产效率不是很高，但可以从β-甲基吡啶制备富斯酸（5-正丁基吡啶-2-羧酸）（IV）。通过降解成2-溴或2-羟基烟酸（X或XIV）的结构证明了2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）的结构。