(S)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine | 1620136-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-[(2S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 1620136-61-9
• 化学式: C₁₅H₂₁BF₃N₃O₂
• 分子量: 343.157
• InChiKey: PXSRKNXYTDEQES-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-((methylthio)methyl)-6-(2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(三氟甲基)吡咯烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  [FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用盐、药物制剂或药物组合物，及其用于治疗疼痛、炎症性疾病、神经病、皮肤疾病、肺病状况和咳嗽，以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的应用。

  公开号：

  WO2015164643A1

文献信息

• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09394308B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain and respiratory conditions.

  本公开说明了一种用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况，如疼痛和呼吸状况的新化合物和药物组合物。