N-benzyloxycarbonyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-glycine | 239074-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-glycine
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-N-(2,2-diethocyethyl)aminoacetic acid；N-benzyloxycarbonyl-N-(2,2-diethoxyethyl) glicine；N-benzyloxycarbonyl-N-(2,2-diethoxyethyl) glycine；2-[2,2-diethoxyethyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 239074-33-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆
• 分子量: 325.362
• InChiKey: CJYUVLJFORICLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-glycine 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-N-(2,2-diethoxyethyl)aminoacetic acid fluoride
  参考文献：
  名称：

  旋光C-烯丙基甘氨酸衍生物的合成及异喹诺酮类化合物的转化

  摘要：

  C-烯丙基甘氨酰胺可以通过辅助控制的非对映选择性氮杂-克莱森重排有效合成。立体定向单元放置在衍生自市售 (S)-脯氨酸的辅助物上。N-烯丙基化后。获得的光学活性烯丙胺与各种N-保护的甘氨酰氟反应以良好的收率得到(2R)-C-烯丙基甘氨酰胺。不对称烯丙基化的非对映选择性在 1:1 和 >1:15 之间变化，具体取决于 N-保护基团、助剂和反应温度。同样，C-烯丙基甘氨酸衍生物可用作肽合成中的单体以合成(R)-脯氨酸衍生物或手性异喹诺酮类；后者应作为生物碱总合成的组成部分。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19804
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  旋光C-烯丙基甘氨酸衍生物的合成及异喹诺酮类化合物的转化

  摘要：

  C-烯丙基甘氨酰胺可以通过辅助控制的非对映选择性氮杂-克莱森重排有效合成。立体定向单元放置在衍生自市售 (S)-脯氨酸的辅助物上。N-烯丙基化后。获得的光学活性烯丙胺与各种N-保护的甘氨酰氟反应以良好的收率得到(2R)-C-烯丙基甘氨酰胺。不对称烯丙基化的非对映选择性在 1:1 和 >1:15 之间变化，具体取决于 N-保护基团、助剂和反应温度。同样，C-烯丙基甘氨酸衍生物可用作肽合成中的单体以合成(R)-脯氨酸衍生物或手性异喹诺酮类；后者应作为生物碱总合成的组成部分。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19804

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020193382A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention is to provide a compound or a salt thereof represented by the formula: 1 wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, X′ is an optionally substituted alkylene chain, Y is an optionally substituted divalent cyclic group, X is a chemical bond or an optionally substituted alkylene chain, and Z is (1)an optionally substituted amino group, (2) an optionally substituted imidoyl group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a pro-drug thereof, which have activated coagulation factor X inhibitory activity and which is useful as anti-coagulant.

  本发明提供了一种化合物或其盐，其化学式为1，其中R1是可选取代的烃基或可选取代的杂环基，环A是可选取代的含氮双价杂环基，X'是可选取代的烷基链，Y是可选取代的双价环状基团，X是化学键或可选取代的烷基链，Z是（1）可选取代的氨基，（2）可选取代的咪唑基或（3）可选取代的含氮杂环基团，或其前药，具有活化凝血因子X抑制活性，可用作抗凝剂。
• Acylhydrazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06723722B1

  公开（公告）日：2004-04-20

  Novel acylhydrazine derivatives exhibiting an inhibitory activity against activated blood coagulation factor X, which are compounds of general formula (I) or salts thereof, wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; R1 and R2 are each hydrogen or optionally substituted hydrocarbyl, or alternatively R1 and R2 or the substituent of X1 and R2 may be united to form an optionally substituted ring; X1 and X2 are each free valency, optionally substituted alkylene, or optionally substituted imino; D is oxygen or sulfur; A is —N(R3)—Y— or —N═Y—, R3 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, or acyl; Y is an optionally substituted chain hydrocarbon group or an optionally substituted cyclic group; and Z is (1) optionally substituted amino, (2) optionally substituted imidoyl, or (3) an optionally substituted nitrogenous heterocycle group.

  具有抑制活化血凝因子X抑制活性的新型酰肼衍生物，其为一般式(I)或其盐的化合物，其中R为可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；R1和R2分别为氢或可选取代的碳氢基团，或者R1和R2或X1的取代基和R2可以结合形成可选取代的环；X1和X2分别为自由价、可选取代的烷基或可选取代的亚胺基；D为氧或硫；A为-N(R3)-Y-或-N═Y-，其中R3为氢、可选取代的碳氢基团或酰基；Y为可选取代的链烃基团或可选取代的环状基团；Z为(1)可选取代的氨基、(2)可选取代的亚氨基或(3)可选取代的含氮杂环基团。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1054005A1

  公开（公告）日：2000-11-22

  The present invention is to provide a compound or a salt thereof represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, X' is an optionally substituted alkylene chain, Y is an optionally substituted divalent cyclic group, X is a chemical bond or an optionally substituted alkylene chain, and Z is (1)an optionally substituted amino group, (2) an optionally substituted imidoyl group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a pro-drug thereof, which have activated coagulation factor X inhibitory activity and which is useful as anti-coagulant.

  本发明旨在提供一种由式表示的化合物或其盐： 其中 R1 是任选取代的烃基或任选取代的杂环基，环 A 是任选取代的二价含氮杂环基，X'是任选取代的亚烷基链，Y 是任选取代的二价环基、X是化学键或任选取代的亚烷基链，Z是(1)任选取代的氨基，(2)任选取代的亚胺酰基或(3)任选取代的含氮杂环基，或其原药，具有活化凝血因子X抑制活性，可用作抗凝剂。
• ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1188755B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US6403595B1
  申请人：——

  公开号：US6403595B1

  公开（公告）日：2002-06-11