7-bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1368392-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1368392-58-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: WHHDAOAVGDCKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazolo-[1,5-a]pyridin-3-yl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  蛋白质激酶C Iota抑制剂的基于片段的药物发现

  摘要：

  蛋白激酶C iota（PKC-1）是一种非典型激酶，与促进不同类型的癌症有关。片段文库的生化筛选已鉴定出多个命中，从中选择了基于氮杂吲哚的支架进行优化。在结构-活性关系的驱动下，并在分子模型的支持下，弱结合的片段被系统地生长为有效且选择性的针对PKC-1的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00060
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙基硼氢化锂 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  蛋白质激酶C Iota抑制剂的基于片段的药物发现

  摘要：

  蛋白激酶C iota（PKC-1）是一种非典型激酶，与促进不同类型的癌症有关。片段文库的生化筛选已鉴定出多个命中，从中选择了基于氮杂吲哚的支架进行优化。在结构-活性关系的驱动下，并在分子模型的支持下，弱结合的片段被系统地生长为有效且选择性的针对PKC-1的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00060

文献信息

• 杂环甲酰胺类化合物及其药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117417324A

  公开（公告）日：2024-01-19

  本发明公开了一种杂环甲酰胺类化合物及其药物组合物和应用。本发明的杂环甲酰胺能够高效、高选择性地降解造血祖细胞激酶1，而对同家族的其他蛋白无降解活性。相对于造血祖细胞激酶1小分子抑制剂，其能够更高效地刺激T细胞抗肿瘤免疫应答，释放效应细胞因子，具有更强的抗肿瘤活性。#imgabs0#