5-hydroxy-6-iodo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 896132-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-hydroxy-6-iodo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 5-hydroxy-6-iodo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 896132-99-3
• 化学式: C₁₀H₉IO₂
• 分子量: 288.085
• InChiKey: LSNPDNWHHONICN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-6-iodo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 methyl 1-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT AMINO-PYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2014074422A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1-四氢萘酮 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以45%的产率得到5-hydroxy-6-iodo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT AMINO-PYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2014074422A1

文献信息

• AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150284381A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The invention provides certain amino-pyridine-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and the subscript n are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物的公式（I）（I）或其药学上可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病况的方法。
• 2-Aminothiazole allosteric enhancers of a ?1? adenosine receptors
  申请人：Linden Joel

  公开号：US20050027125A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates generally to a class of 2-aminothiazole derivatives which have recently been identified as allosteric enhancers of the A 1? adenosine receptor. These compounds, and therapeutic compositions containing them, are useful for treating conditions in which activation of the A 1? adenosine receptor would be beneficial, for example, those conditions in which stimulation of angiogenesis would improve blood flow to ischemic tissues.

  本发明总体上涉及一类 2-氨基噻唑衍生物，这些衍生物最近被鉴定为 A 1?这些化合物以及含有它们的治疗组合物可用于治疗激活 A 1? 1? 腺苷受体将是有益的，例如，刺激血管生成将改善缺血组织的血流量。
• EP1583530A4
  申请人：——

  公开号：EP1583530A4

  公开（公告）日：2008-07-23
• 2-AMINOTHIAZOLE ALLOSTERIC ENHANCERS OF A1-ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP1583530A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US7485655B2
  申请人：——

  公开号：US7485655B2

  公开（公告）日：2009-02-03