N,N-二甲基-4-[(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)亚氨基甲基]苯胺 | 19959-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-4-[(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)亚氨基甲基]苯胺
• 英文名称: N-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amine
• 英文别名: 2-<4-(dimethylamino)benzylideneamino>-4-phenylthiazole；N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-phenylthiazol-2-amine；(4-dimethylamino-benzylidene)-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amine；2-(p-Dimethylamino-benzyliden-amino)-4-phenyl-thiazol；N,N-dimethyl-4-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)iminomethyl]aniline
• CAS: 19959-14-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃S
• 分子量: 307.419
• InChiKey: SHNJCBATXVDZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基邻苯二甲酰基乙酰氯 、 N,N-二甲基-4-[(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)亚氨基甲基]苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-[2-(4-dimethylamino-phenyl)-3-methyl-4-oxo-1-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-azetidin-3-yl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Osman,A.M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 482 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 哌啶 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-4-[(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)亚氨基甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bhosale; Chavan; Bhosale, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1649 - 1654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [4+2] Diels–Alder Cycloaddition Reaction of 2-benylidineamino-4-phenyl-1,3-thiazoles with Sulfene and their Antifungal Activities
  作者：Susanta Kr. Borthakur、Paran Boruah、Birendra N. Goswami

  DOI：10.3184/030823407x191877

  日期：2007.2

  2-Benzylidineamino-4-phenyl-1,3-thiazole undergoes [4+2] Diels–Alder cycloaddition reaction with sulfene resulting in good yield of a mixture of isomeric 2,6-diphenyl-2H,4H-[1,3]thiazolo[3,2-c][1,3,5]thiadiazine 3,3-dioxides and 3, 7-diphenyl[1,3]thiazolo[3,2-b] [1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxides derivatives are reported.

  2-Benzylidineamino-4-phenyl-1,3-thiazole 与亚砜发生 [4+2] Diels-Alder 环加成反应，得到良好的异构体 2,6-diphenyl-2H,4H-[1,3] 混合物噻唑并[3,2-c][1,3,5]噻二嗪3,3-二氧化物和3,7-二苯基[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]噻二嗪5，报道了 5-二氧化物衍生物。
• Formation of Azomethines from 2-Aminothiazoles and (Heterocyclic) Aromatic Aldehydes
  作者：Christopher Hopkinson、George Denis Meakins、Roberts James Purcell

  DOI：10.1055/s-1991-26528

  日期：——

  Reexamination of previous work and new studies show that the reactions of 2-aminothiazoles with (heterocyclic) aromatic aldehydes are not straightforward; there are wide divergencies in behaviour between the various amine-aldehyde pairs. Simple efficient procedures for preparing 2-(alkylideneamino)thiazole derivatives and [bis(thiazol-2-ylamino)methyl]arenes have been developed.

  对先前工作和新研究的重新审视表明，2-氨基噻唑与（杂环）芳香醛的反应并不简单； 各种胺-醛对之间的行为存在很大差异。已经开发出用于制备2-(亚烷基氨基)噻唑衍生物和[双(噻唑-2-基氨基)甲基]芳烃的简单有效的程序。
• Praharaj; Dash; Mohapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 12, p. 1184 - 1186
  作者：Praharaj、Dash、Mohapatra

  DOI：——

  日期：——
• Mazumdar,A.K.D. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, p. 999 - 1001
  作者：Mazumdar,A.K.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of azomethines from 2-amino-4-phenylthiazole
  作者：A. E. Lipkin、V. A. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00755311

  日期：——