2-(3-(Chloromethyl)benzyl)isoindoline-1,3-dione | 221623-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(Chloromethyl)benzyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[[3-(Chloromethyl)phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 221623-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: BXEYGWSOPQDZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(Chloromethyl)benzyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-{3-[(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)methyl]benzyl}phthalimide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型芳基哌嗪与作为血清素 5-HT1A/5-HT7 受体配体的柔性接头与部分约束接头

  摘要：

  合成了一系列具有灵活且部分受限的烷基接头的新型长链芳基哌嗪 (LCAP) 衍生物，并在体外作为潜在的血清素 5-HT1A 和 5-HT7 受体配体进行了研究。使用萘二甲酰亚胺和 2H-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二酮作为酰亚胺，以及 1-(2-甲氧基苯基)哌嗪 (o-OMe-PhP) 和 1 ,2,3,4-四氢异喹啉 (THIQ) 作为胺药效团。间隔结构的修改包括引入灵活的五亚甲基和六亚甲基链以及部分受限的间和对二甲苯基部分。一般而言，新化合物对 5-HT1A 的活性高于对 5-HT7 受体的活性，并且 o-OMe-PhP 衍生物比其各自的 THIQ 类似物表现出更高的亲和力。间隔修饰对观察到的体外活性几乎没有影响。在 o-OMe-PhP 系列中，除了含有间二甲苯基部分的配体的结合略有减少外，化合物对两种受体的效力没有实质性变化，而对于 THIQ 衍生物，具有明确的构效关系仅在化合物与

  DOI：

  10.1002/ardp.201300011
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 间二氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到2-(3-(Chloromethyl)benzyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型芳基哌嗪与作为血清素 5-HT1A/5-HT7 受体配体的柔性接头与部分约束接头

  摘要：

  合成了一系列具有灵活且部分受限的烷基接头的新型长链芳基哌嗪 (LCAP) 衍生物，并在体外作为潜在的血清素 5-HT1A 和 5-HT7 受体配体进行了研究。使用萘二甲酰亚胺和 2H-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二酮作为酰亚胺，以及 1-(2-甲氧基苯基)哌嗪 (o-OMe-PhP) 和 1 ,2,3,4-四氢异喹啉 (THIQ) 作为胺药效团。间隔结构的修改包括引入灵活的五亚甲基和六亚甲基链以及部分受限的间和对二甲苯基部分。一般而言，新化合物对 5-HT1A 的活性高于对 5-HT7 受体的活性，并且 o-OMe-PhP 衍生物比其各自的 THIQ 类似物表现出更高的亲和力。间隔修饰对观察到的体外活性几乎没有影响。在 o-OMe-PhP 系列中，除了含有间二甲苯基部分的配体的结合略有减少外，化合物对两种受体的效力没有实质性变化，而对于 THIQ 衍生物，具有明确的构效关系仅在化合物与

  DOI：

  10.1002/ardp.201300011

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE Tc-99m LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS Tc-99m STEREOSELECTIFS
  申请人：——

  公开号：WO1999040882A2

  公开（公告）日：1999-08-19

  [EN] The present invention concerns novel ligands, represented by Formulae (I), (II), (I') and (II'), that form complexes with a radioactive metal through a chelate bond. The complexes are useful in radiodiagnostic compositions employed for imaging. In said formulae, X, R<1> and R<2>, R<3> and R<4>, R<5> and R<6>, m and n are defined herein. The compounds of the invention avoid the formation of diastereomers based on incorporating [TcO]<+3>N2S2 as a chelating moiety since these compounds form only one isomer when complexed with [<99m>Tc][TcO]<+>.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux ligands représentés par les formules (I), (II), (I') et (II'), qui forment des complexes avec un métal radioactif par l'intermédiaire d'une liaison chélate. Les complexes sont utiles dans des compositions de radiodiagnostic employées pour l'imagerie. Dans les formules, X, R<1> et R<2>, R<3> et R<4>, R<5> et R<6>, m et n sont tels que définis dans le descriptif. Les composés de cette invention évitent la formation de diastéréomères basée sur l'incorporation de [TcO]<+3>N2S2 en tant que fraction de chélation étant donné que ces composés ne forment qu'un seul isomère lorsqu'ils sont complexés avec [<99m>Tc][TcO]<+>.