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[Acetyloxy-(3-acetyloxy-5-methoxy-9-oxoxanthen-1-yl)oxyboranyl] acetate | 107590-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Acetyloxy-(3-acetyloxy-5-methoxy-9-oxoxanthen-1-yl)oxyboranyl] acetate
英文别名
——
[Acetyloxy-(3-acetyloxy-5-methoxy-9-oxoxanthen-1-yl)oxyboranyl] acetate化学式
CAS
107590-99-8
化学式
C20H17BO10
mdl
——
分子量
428.16
InChiKey
URKMSXLRASKYKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    555.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Acetyloxy-(3-acetyloxy-5-methoxy-9-oxoxanthen-1-yl)oxyboranyl] acetate 作用下, 反应 3.0h, 以1.35 g的产率得到3-acetoxy-1-hydroxy-5-methoxyxanthone
    参考文献:
    名称:
    角型呋喃喃酮,脱氧去氢皮精胺甲基醚(5,10-二甲氧基-2-异丙烯基-6 H-呋喃[2,3 - c ]黄嘌呤-6-一)的合成
    摘要:
    异丙烯基亚硫酸铜与4-溴-1,5-二甲氧基-3-羟基蒽酮的反应合成了角化异丙烯基呋喃酮蒽杂环体系,抗白血病天然产物psorospermin以此为基础。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230338
  • 作为产物:
    描述:
    间苯三酚乙酸酐 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 反应 1.33h, 生成 [Acetyloxy-(3-acetyloxy-5-methoxy-9-oxoxanthen-1-yl)oxyboranyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    角型呋喃喃酮,脱氧去氢皮精胺甲基醚(5,10-二甲氧基-2-异丙烯基-6 H-呋喃[2,3 - c ]黄嘌呤-6-一)的合成
    摘要:
    异丙烯基亚硫酸铜与4-溴-1,5-二甲氧基-3-羟基蒽酮的反应合成了角化异丙烯基呋喃酮蒽杂环体系,抗白血病天然产物psorospermin以此为基础。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230338
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