(1R,2R)-(-)-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid | 64396-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-(-)-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R)-2-phenylcyclohexane carboxylic acid；trans-2-Phenylcyclohexanecarboxylic acid；(1R,2R)-2-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 64396-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: BTERYDAAQMJMTD-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  360.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid 生成 trans-hexahydrofluorenone
  参考文献：
  名称：

  POLLACK, R. M.;KAYSER, R. H.;CASHEN, M. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3983-3987

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R)-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANGLOIS M.; RAPIN M.; MEINGAN J.-P.; VO VAN TRI; MAILLARD J.; MORIN R.; +, EUR. J. MED. CHEM.,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral alcohol-induced diastereoselective conjugate addition and cyclization
  作者：Chenglin Fang、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97723-2

  日期：1990.1

  Conjugate addition of organocuprate reagents to α,β-unsaturated esters of chiral trans-cyclohexanediol proceeded diastereoselectively, and the intramolecular trapping of the generated enolate also afforded asymmetric cyclization products.

  向手性反式-环己二醇的α，β-不饱和酯中共轭添加有机铜试剂，非对映选择性地进行，分子内捕获所产生的烯醇化物也提供了不对称的环化产物。
• Substituted piperidines as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US11332472B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, B, W, Z, m and n are as defined in the description.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、R3、B、W、Z、m 和 n 如说明中所定义。
• Design and synthesis of ring-constrained boropeptide thrombin inhibitors
  作者：John M. Fevig、Matthew M. Abelman、David R. Brittelli、Charles A. Kettner、Robert M. Knabb、Patricia C. Weber

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00015-7

  日期：1996.2

  Ring-constrained boropeptide thrombin inhibitors were designed using information from the X-ray crystal structure of 1 (3-Phenylpropionyl-Pro-borolys-OH . HCl) bound to thrombin. The constraints utilized cyclohexane and pyrrolidine rings to preorganize an aromatic ring in an orientation allowing optimum edge-to-face interaction with the tryptophan 215 side chain located in the S3 specificity pocket of thrombin.
• NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3717482A1

  公开（公告）日：2020-10-07