2-Chloro-3-phenyl-4-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-one | 500768-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-phenyl-4-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-one
• CAS: 500768-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: MWJSIBDPEMKRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropenyllithium 、 2-Chloro-3-phenyl-4-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到(Z)-4-chloro-2,7-dimethyl-5-phenylocta-1,5,7-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯基环丁烯酮与烯基锂反应一步合成环辛二烯酮衍生物：通过乙酰化中间体四烯酸锂提高 8π 环化的反应性

  摘要：

  通过烯基环丁烯酮与烯基锂的反应，可以高产率地获得各种官能化的环辛二烯酮。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.1042
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-2-phenyl-1-prop-1-en-2-yl-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-ene 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-phenyl-4-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯基环丁烯酮与烯基锂反应一步合成环辛二烯酮衍生物：通过乙酰化中间体四烯酸锂提高 8π 环化的反应性

  摘要：

  通过烯基环丁烯酮与烯基锂的反应，可以高产率地获得各种官能化的环辛二烯酮。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.1042

文献信息

• Synthesis of functionalized biaryl compounds via ring expansion of alkenylcyclobutenones
  作者：Toshiyuki Hamura、Masato Morita、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02473-5

  日期：2003.1

  Various functionalized biaryls are accessible via a simple two-step process. Treatment of a] kenylcyclobuten ones with aryllithium provides ring-opened trienes, which are smoothly cycloaromatized under thermal conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Single-Step Synthesis of Cyclooctadienone Derivatives by Reaction of Alkenylcyclobutenones with Alkenyllithiums: Enhanced Reactivity of 8π Cyclization by Acetylating the Intermediary Lithium Tetraenolate
  作者：Toshiyuki Hamura、Nobuyuki Kawano、Shinsuke Tsuji、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2002.1042

  日期：2002.10

  Various functionalized cyclooctadienones are accessible in high yields by the reaction of alkenylcyclobutenones with alkenyllithiums.

  通过烯基环丁烯酮与烯基锂的反应，可以高产率地获得各种官能化的环辛二烯酮。