1-<(Benzyl-carbobenzoxyamino)-acetyl>-imidazol | 62750-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(Benzyl-carbobenzoxyamino)-acetyl>-imidazol
• 英文别名: 1-[(Benzyl-carbobenzoxyamino)-acetyl]-imidazol；benzyl N-(1-imidazol-1-yl-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 62750-39-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 349.389
• InChiKey: VDMRJPSXSCBRLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(Benzyl-carbobenzoxyamino)-acetyl>-imidazol 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-苄氧羰基-DL-苯丙氨醇
  参考文献：
  名称：

  A rapid and efficient one-pot method for the reduction of N-protected α-amino acids to chiral α-amino aldehydes using CDI/DIBAL-H

  摘要：

  N-保护的α-氨基酸可以通过使用CDI激活后再用DIBAL-H还原，在一个步骤中轻松直接转化为手性α-氨基醛。

  DOI：

  10.1039/c5ob01838b
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-DL-苯丙氨酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<(Benzyl-carbobenzoxyamino)-acetyl>-imidazol
  参考文献：
  名称：

  A rapid and efficient one-pot method for the reduction of N-protected α-amino acids to chiral α-amino aldehydes using CDI/DIBAL-H

  摘要：

  N-保护的α-氨基酸可以通过使用CDI激活后再用DIBAL-H还原，在一个步骤中轻松直接转化为手性α-氨基醛。

  DOI：

  10.1039/c5ob01838b

文献信息

• A rapid and efficient one-pot method for the reduction of N-protected α-amino acids to chiral α-amino aldehydes using CDI/DIBAL-H
  作者：Jakov Ivkovic、Christian Lembacher-Fadum、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1039/c5ob01838b

  日期：——

  N-Protected α-amino acids can be easily converted directly into chiral α-amino aldehydes in a one-pot procedure by activation with CDI followed by reduction with DIBAL-H.

  N-保护的α-氨基酸可以通过使用CDI激活后再用DIBAL-H还原，在一个步骤中轻松直接转化为手性α-氨基醛。