bis(dimethylamino)(3-indenyl)borane | 215096-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: bis(dimethylamino)(3-indenyl)borane
• 英文别名: N-[dimethylamino(3H-inden-1-yl)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 215096-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₉BN₂
• 分子量: 214.118
• InChiKey: RCJBXLYPSWCOBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylamino)(3-indenyl)borane 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到lithium [1-(bis(dimethylamino)boryl)indenide]
  参考文献：
  名称：

  硼联苯胺的合成；的结构[李（Ñ，Ñ '，Ñ “-Me 3 -1,3,5--C 3 H ^ 6 Ñ 3）] [1-C 9 H ^ 6 {B（NME 2）2 }]

  摘要：

  茚化锂（LiInd）的硼化得到茚基硼烷。使用BCl（NMe 2）2，主要的烯丙基1-茚基衍生物IndB（NMe 2）2（1）易于重排成更稳定的乙烯基双（二甲基氨基）（3-茚基）硼烷1 '。用BCl（OCMe 2）2得到（1-茚基）-1,3,2-二氧杂硼烷IndB（OCMe 2）2（2）。茚基硼烷1 '和2在用氨基锂锂（如LiTMP或LDA）处理时，都容易发生金属化，从而生成1-硼氢化萘化物Li [C 9 H 6 B（NMe2）2 ] [Li（3）]和Li [C 9 H 6 B（OCMe 2）2 ] [Li（5）]高产率。在该系统1 '/ LiInd和2 / LiInd金属化平衡建立与equlibrium常数ķ ≈1（1' / LiInd）和ķ ≈1.4（2 / LiInd）。溶剂化物[Li（TMHT）] [1-C 9 H 6 {B（NMe 2）2 }]（4）的结构（TMHT = N，N '，N

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00674-3
• 作为产物：
  描述：

  indenyllithium 、 二(二甲氨基)氯化硼 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到bis(dimethylamino)(3-indenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  硼联苯胺的合成；的结构[李（Ñ，Ñ '，Ñ “-Me 3 -1,3,5--C 3 H ^ 6 Ñ 3）] [1-C 9 H ^ 6 {B（NME 2）2 }]

  摘要：

  茚化锂（LiInd）的硼化得到茚基硼烷。使用BCl（NMe 2）2，主要的烯丙基1-茚基衍生物IndB（NMe 2）2（1）易于重排成更稳定的乙烯基双（二甲基氨基）（3-茚基）硼烷1 '。用BCl（OCMe 2）2得到（1-茚基）-1,3,2-二氧杂硼烷IndB（OCMe 2）2（2）。茚基硼烷1 '和2在用氨基锂锂（如LiTMP或LDA）处理时，都容易发生金属化，从而生成1-硼氢化萘化物Li [C 9 H 6 B（NMe2）2 ] [Li（3）]和Li [C 9 H 6 B（OCMe 2）2 ] [Li（5）]高产率。在该系统1 '/ LiInd和2 / LiInd金属化平衡建立与equlibrium常数ķ ≈1（1' / LiInd）和ķ ≈1.4（2 / LiInd）。溶剂化物[Li（TMHT）] [1-C 9 H 6 {B（NMe 2）2 }]（4）的结构（TMHT = N，N '，N

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00674-3