二(二甲氨基)氯化硼 | 6562-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二(二甲氨基)氯化硼
• 英文名称: chloro-bis(dimethylamino)borane
• 英文别名: bis(dimethylamino)chloroborane；Chlorobis(dimethylamino)borane；N-[chloro(dimethylamino)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 6562-41-0
• 化学式: C₄H₁₂BClN₂
• 分子量: 134.417
• InChiKey: VYAJQQLLLCSMJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(二甲氨基)氯化硼 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-二甲基氨基硼烷基-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Coates, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲基氨基)硼烷 在 HCl 作用下， 生成 二(二甲氨基)氯化硼
  参考文献：
  名称：

  Noeth, H.; Lukas, S., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1505 - 1512

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 频那醇硼烷 在 二(二甲氨基)氯化硼 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到5-醛基呋喃-3-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-醛基呋喃-4-硼酸频那醇酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成2‑醛基呋喃‑4‑硼酸频那醇酯的方法。以糠醛为原料，在高氯酸存在下与四氢吡咯反应，接着NBS溴化，最后与金属锂和氯‑硼试剂反应，加入频那醇后得到2‑醛基呋喃‑4‑硼酸频那醇酯。该方法中定位效果好，解决了以往合成方法中需要大量三氯化铝与溴素反应得到2‑醛基‑4,5‑二溴呋喃，随后与丁基锂反应去掉5位溴后才能得到2‑醛基‑4‑溴呋喃，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN107987096B

文献信息

• 一种合成环丙基硼酸的工艺方法
  申请人：大连双硼医药化工有限公司

  公开号：CN113735889A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明公开了一种合成环丙基硼酸的工艺方法，包括在储罐A为卤代环丙烷溶液，储罐B为镁粉溶液，储罐C中为硼化试剂均相溶液。微反应器1升温至20℃～35℃，将储罐A中卤代环丙烷溶液经泵A送入微反应器1第一块板；将储罐B中镁粉溶液经泵B送入微反应器1第一块板；反应后溶液澄清。将储罐C降温，微反应器2降温至‑15℃～0℃，将微反应器1中格氏试剂反应液，进入微反应器2第一块板，将储罐C中硼化试剂经泵C进入微反应2第二块板，经过3～4块板硼化反应后，酸化淬灭反应；后处理得到环丙基硼酸产品，分离收率>82％。本发明工艺简单，生产安全，能耗低，效率高，大大降低了副反应发生，硼化反应温度提高至普通低温，反应总收率提高至72‑90％。
• The first silyl- and germylboryl complexes: synthesis from novel (dichloro)silyl- and (dichloro)germylboranes, structure and reactivity
  作者：H. Braunschweig、M. Colling、C. Kollann、U. Englert

  DOI：10.1039/b201100j

  日期：2002.5.28

  bis(dimethylamino)boranes (Me2N)2B–ER3 (1, ER3 = Si(SiMe3)3; 2, ER3 = Ge(SiMe3)3; 3, ER3 = Si(SiMe3)2–Si(SiMe3)3; 4, ER3 = SiPh3) upon reaction with BCl3, and fully characterised in solution. These compounds proved to be versatile starting materials for the synthesis of the first silyl- and germylboryl complexes by salt elimination reactions starting from anionic transition metal complexes of the type Na[(η5-C5R5)Fe(CO)2]

  一系列的甲硅烷基和二甲基（二氯）硼烷Cl 2 B–ER 3（5，ER 3 = Si（SiMe 3）3 ; 6，ER 3 = Ge（SiMe 3）3 ; 7，ER 3 = Si（SiMe 3）2 -Si（SiMe 3）3；8，ER 3 = SiPh 3）是由相应的双（二甲基氨基）硼烷（Me 2 N）2 B-ER 3（1，ER）获得的3 = Si（SiMe 3） 3；2，ER 3 ＝ Ge（SiMe 3） 3；3，ER 3 ＝ Si（SiMe 3） 2 -Si（SiMe 3） 3；如图4所示，ER 3 ＝ SiPh 3）与BCl 3反应，并在溶液中充分表征。这些化合物被证明是通用的起始原料用于通过盐消除反应合成所述第一和甲硅烷基络合物germylboryl从类型的阴离子过渡金属配合物起始的Na [（η 5 -C 5- [R 5）的Fe（CO）2 ]和K [（η 5 -C 5 - [R 5）的Mn（H）（CO）2
• Beiträge zur Chemie des Bors, 226: Funktionalisierung von Alkinylboranen-Umsetzung mit Nucleophilen
  作者：Herta Feulner、Nils Metzler、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05147-4

  日期：1995.3

  The synthesis of alkynylboranes RR′BCCR″ 1–3 and their reactions with various nucleophiles are described (R, R′ = Me2N, Cl, alkyl; R″ = Me, Ph). Although these compounds can be looked upon as inorganic Michael systems, nucleophiles such as alcohols, amines, amides and various carbon nucleophiles attack exclusively at the boron atom (analogous to a 1,2 attack). Thus, a convenient means of functionalization

  描述了炔基硼烷RR'BCCR” 1-3的合成及其与各种亲核试剂的反应（R，R'= Me 2 N，Cl，烷基； R” = Me，Ph）。尽管可以将这些化合物视为无机迈克尔系统，但亲核试剂（例如醇，胺，酰胺和各种碳亲核试剂）仅会攻击硼原子（类似于1,2攻击）。因此，描述了在硼原子处炔基硼烷官能化并保留BCC部分的简便方法，并描述了具有R，R'＝ Me 2 N，N（H）i Pr，pyr，O i Pr的炔基硼烷。中，Me，MES，CCSiMe 3以良好的收率获得和表征通过光谱方法。（Me的反应途径2 N）2 B ）CCPh与碳亲核试剂对三（烷基）硼烷的阐明。讨论了对炔基硼烷的电子性质和化学反应性的影响。
• 活性金属钠或锂的淬灭方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN109608484A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明公开了活性金属钠或锂淬灭方法。在采用金属钠参与的自由基偶联反应或金属锂参与的卤锂交换反应时，反应结束通常对过量活性金属进行安全淬灭，过量的金属钠和锂采用卤代烃进行淬灭，避免了传统采用水或醇淬灭时氢气的产生，操作安全系数增加。该方法操作简单，生成的偶联烷烃不影响反应处理，适合工业化放大生产淬灭采用。
• Beiträge zur chemie des bors XLVIII. Zur kenntnis von bis(dialkylboryl)aminen
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89761-2

  日期：1969.3

  Diborylamines of the types (R2B)2NH and (R2B)2NR′ (R = CH3, C2H5, C3H7, C4H9;R′ = CH3) are obtained (a) from dialkylhaloboranes and disilazanes, (b) from dialkylhaloboranes and N-metalated aminoboranes, and (c) by aminolysis of dialkyl(mthylthio)boranes. They are thermodynamically unstable with respect to a decomposition into trialkylboranes and borazine derivatives; their decomposition is catalysed

  得到（R 2 B）2 NH和（R 2 B）2 NR'（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 4 H 9 ; R'= CH 3）类型的二硼胺（a）来自二烷基卤庚烷和二硅氮烷，（b）来自二烷基卤庚烷和N-金属化的氨基硼烷，以及（c）通过二烷基（甲硫基）硼烷的氨解反应）。就分解成三烷基硼烷和硼嗪衍生物而言，它们在热力学上是不稳定的。它们的分解主要是由二烷基卤呋喃酮催化的。