2-(1-cyanopropyl)benzonitrile | 80900-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-cyanopropyl)benzonitrile
• CAS: 80900-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: MWDAHPHANAUSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-cyanopropyl)benzonitrile 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-ethyl-7-nitroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 、 碘乙烷 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-(1-cyanopropyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过镍（I）催化的取代2-（氰基甲基）苄腈的C-C和C-N级联反应，对3-芳基-1-氨基异喹啉的区域选择性访问

  摘要：

  已经开发了一种新颖的区域选择性Ni（I）催化的C–C和C–N级联反应。级联反应使原子经济地获得40个3-芳基-1-氨基异喹啉。通过机理研究以及初步密度泛函理论（DFT）计算，揭示并支持了C（sp 3）-氰基相对于C（sp 2）-氰基的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01159

文献信息

• Oxidation of alcohols by transition metal complexes part V. Selective catalytic monoalkylation of arylacetonitriles by alcohols
  作者：Ronald Grigg、Thomas R.B. Mitchell、Somyote Sutthivaiyakit、Ngampong Tongpenyai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82078-5

  日期：1981.1

  Selective catalytic monoalkylation of arylacetonitriles by primary alcohols can be achieved at ≤ 100° using a catalyst prepared in situ from rhodium trichloride, triphenylphosphine and sodium carbonate. RuH2(PPh3)4 is a more effective catalyst for this process.

  使用由三氯化铑，三苯膦和碳酸钠原位制备的催化剂，可以在≤100°的条件下通过伯醇实现芳基乙腈的选择性催化单烷基化。RuH 2（PPh 3）4是该方法更有效的催化剂。
• 一种异喹啉衍生物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN104557701B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及一种异喹啉衍生物的制备方法，所述方法包括在溶剂中，于钯催化剂、含氮配体和促进剂存在下，使二腈化合物与芳基三氟硼酸盐发生反应而一步制得了异喹啉化合物。所述方法反应简单、操作简便、收率高，是一种异喹啉化合物的全新合成方法，为该类化合物的制备提供了新的合成路线，具有良好的科研价值和工业化潜力。
• Efficient synthesis of isoquinolines in water by a Pd-catalyzed tandem reaction of functionalized alkylnitriles with arylboronic acids
  作者：Kun Hu、Linjun Qi、Shuling Yu、Tianxing Cheng、Xiaodong Wang、Zhaojun Li、Yuanzhi Xia、Jiuxi Chen、Huayue Wu

  DOI：10.1039/c7gc00267j

  日期：——

  Pd-catalyzed tandem reaction of functionalized alkylnitriles with arylboronic acids for the synthesis of diverse isoquinolines in water.

  Pd催化的官能化烷基腈与芳基硼酸的串联反应，用于在水中合成各种异喹啉。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。
• Gabriel, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2504
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——