5-chloro-2-((phenylimino)methyl)phenol | 20536-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-chloro-2-((phenylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 4-Chlor-salicylaldehyd-anil；N-<4-Chlor-salicyliden>-anilin；N-(4-Chlor-salicyliden)-anilin；5-Chlor-2-(phenylimino-methyl)-phenol；4-Chlor-2-hydroxy-benzaldehyd-phenylimin；6-(Anilinomethylidene)-3-chlorocyclohexa-2,4-dien-1-one；5-chloro-2-(phenyliminomethyl)phenol
• CAS: 20536-95-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: GPSADWNCGLTOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-((phenylimino)methyl)phenol 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到6-chloro-2,3,4-triphenylisoquinolin-2-ium-8-olate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的CH活化法合成中离子异喹啉

  摘要：

  羟基取代的苯甲二胺经过Rh III催化的CH-H活化和炔烃环化反应，使用氧作为内部阴离子源，以中等至极好的收率提供了新型的中离子异喹啉衍生物。这种简单而有效的方法具有广泛的基板范围。

  DOI：

  10.1002/chem.201504245
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-N-苯基甲亚胺 在 叔丁基过氧化氢 、 silver hexafluoroantimonate 、 C₄₆H₅₈ClN₃Pd 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到5-chloro-2-((phenylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过由芳基丙氨酸衍生的NHC-四环戊四环的模板定向邻芳族金属氧化，合成（NHC）Pd（水杨醛亚胺）Cl配合物†

  摘要：

  咪唑类与palladacycles的反应提供了NHC-palladacycle配合物。探索了NHC-钯环的反应性，结果表明它们可以在叔丁基氢过氧化物（TBHP）存在下被模板导向的邻位芳族金属氧基化，从而提供（NHC）Pd（水杨醛亚胺）Cl络合物。此外，NHC-Palladacycles对芳烃的邻位芳香族羟基化反应显示出有效的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c7dt00007c

文献信息

• Synthesis of 2,3-Bis(arylamino)benzofurans and 2,3-Bis(arylimino)-2,3-dihydrobenzofurans by a Lewis Acid Catalyzed Reaction of 2-Aryliminophenols with Aryl Isocyanides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuu Shirai、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-0029-1218609

  日期：2010.2

  that is based on the reaction of 2-aryliminophenols with aryl isocyanides in the presence of a catalytic amount of boron tri­fluoride diethyl etherate. The reaction gives 2,3-bis(arylamino)benzofurans, some of which are transformed into 2,3-bis(arylimino)-2,3-dihydrobenzofurans by air oxidation, mostly during workup. benzofurans - o-hydroxybenzylideneamines - isocyanides - boron trifluoride - imidoyl

  描述了一种有效的制备2,3-双（芳基氨基）苯并呋喃和2,3-双（芳基）-2,3-二氢苯并呋喃的方法，该方法基于2-芳基苯酚与芳基异氰化物的反应。催化量的三氟化硼二乙醚。该反应产生2，3-双（芳基氨基）苯并呋喃，其中一些通过空气氧化转化成2，3-双（芳基氨基）-2，3-二氢苯并呋喃，主要是在后处理中。 苯并呋喃-邻羟基苯二甲胺-异氰化物-三氟化硼-酰亚胺基阳离子
• DE942808
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——