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2,3-Methylenedioxyphenylethylamine | 1378758-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Methylenedioxyphenylethylamine
英文别名
N-ethyl-1,3-benzodioxol-4-amine
2,3-Methylenedioxyphenylethylamine化学式
CAS
1378758-60-1
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
IDIQCDJVDBIINI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Methylenedioxyphenylethylamine氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到2-(2,3-Methylenedioxyphenyl)-N-(carboxyethyl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroisoquinolines as alpha-2 antagonists and biogenic amine uptake
    摘要:
    本发明提供了一种四氢异喹啉化合物,其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐,该化合物是α-2肾上腺素受体的拮抗剂和/或抑制生物胺摄取的。
    公开号:
    US05389638A1
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文献信息

  • Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
    申请人:Huang Kenneth He
    公开号:US20080096887A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
    本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病,例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
  • BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:Huang Kenneth He
    公开号:US20110034529A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
    本发明公开了I式化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4如所定义。I式化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病情,如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面具有用途。本发明还公开了包含本发明化合物的药物组合物及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
  • US5389638A
    申请人:——
    公开号:US5389638A
    公开(公告)日:1995-02-14
  • US7928135B2
    申请人:——
    公开号:US7928135B2
    公开(公告)日:2011-04-19
  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ALPHA-2 ANTAGONISTS AND BIOGENIC AMINE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TETRAHYDROISOQUINOLEINES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA-2 ET INHIBITEURS DE L'ASSIMILATION D'AMINES BIOGENIQUES
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1995007260A1
    公开(公告)日:1995-03-16
    (EN) The present invention provides a tetrahydroisoquinoline compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is an antagonist for alpha-2 adrenoreceptors and/or which inhibits biogenic amine uptake.(FR) L'invention concerne un composé de tétrahydroisoquinoléine représenté par la formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptable, lequel est un antagoniste des adrénorécepteurs alpha-2 et/ou inhibe l'assimilation d'amines biogéniques.
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