2-(6-((2-methoxyethyl)amino)pyridin-3-yl)propanoic acid 、
N,N-二异丙基乙胺 、
1-羟基苯并三唑 、
2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine 在
乙酸乙酯 、
水 、 Mg2SO4 、
2-(6-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-yl)-N-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)propanamide 作用下,
以
tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 为溶剂,
反应 72.0h,
以to get 2-(6-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-yl)-N-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)propanamide (example compound 87, 42 mg; 32%) as a colorless oil的产率得到2-(6-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-yl)-N-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)propanamide