1-环己基-4-异氰酰基苯 | 191722-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-4-异氰酰基苯
• 英文名称: 4-cyclohexylphenyl isocyanate
• 英文别名: 4-cyclohexylphenylisocyanate；4-cyclohexyl-phenyl isocyanate；4-Cyclohexyl-phenylisocyanat；1-cyclohexyl-4-isocyanatoBenzene
• CAS: 191722-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: VDFSJSHFOGBMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-4-异氰酰基苯 、 Acetic acid (2R,3R,5S)-5-{(S)-2-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-tetrahydro-furan-2-yloxy]-ethyl}-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过探索脂环霉素结构中最初由二氮杂酮环占据的区域来合成MraY的亚微摩尔抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列简化的脂质体霉素类似物的合成和对MraY的抑制活性。这些化合物主要是通过在支架的6'-位进行平行合成而获得的，该支架聚集了与MraY结合所需的关键特征。因此，抑制活性从5300提高到140nM。这种改进与取代基的长度和亲脂性有关，但是发现与所产生的化学键的性质无关。另外，这些抑制剂中的一些表现出令人鼓舞的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00109-9
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-环己苯胺 生成 1-环己基-4-异氰酰基苯
  参考文献：
  名称：

  Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,4-DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE AND COMBINATION COMPRISING THE SAME
  申请人：UNIVERSITY-INDUSTRY COOPERATION GROUP OF KYUNG HEE UNIVERSITY

  公开号：US20170081291A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  A 3,4-dihydroquinazoline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a composition containing the same are provided. The 3,4-dihydroquinazoline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof show activities of blocking an intracellular influx of calcium ions acting as a secondary signal essential to the proliferation and growth of cancer cells, thereby inducing the cell cycle arrest of cancer cells, and eventually reinforcing the efficacy of existing anti-cancer drugs. A combination comprising the above compound and another anti-cancer drug is also provided.

  提供一种3,4-二氢喹啉衍生物或其药用可接受盐，以及含有该衍生物的组合物。该3,4-二氢喹啉衍生物或其药用可接受盐显示出阻断细胞内钙离子流入的活性，作为对癌细胞增殖和生长至关重要的次要信号，从而诱导癌细胞的细胞周期停滞，并最终增强现有抗癌药物的疗效。还提供了包括上述化合物和另一种抗癌药物的组合物。
• 3,4-Dihydroquinazoline derivatives inhibit the activities of cholinesterase enzymes
  作者：Byeongyeon Park、Ji Hye Nam、Jin Han Kim、Hyoung Ja Kim、Valentina Onnis、Gianfranco Balboni、Kyung-Tae Lee、Jeong Ho Park、Marco Catto、Angelo Carotti、Jae Yeol Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.068

  日期：2017.3

  respectively. To understand the excellent activity of these compounds, molecular docking simulations were performed to get better insights into the mechanism of binding of 3,4-dihydroquinazoline derivatives. As expected, compound 8b and 8d bind to both catalytic anionic site (CAS) and peripheral site (PS) of BChE with better interaction energy values than AChE, in agreement with our experimental data. Furthermore

  体外测试了一系列3,4-二氢喹唑啉衍生物，这些衍生物由我们的化学文库中选自不同化合物的化合物和新合成的化合物组成，分别测试了它们对乙酰胆碱酯酶（AChE，来自鳗鱼）和丁酰胆碱酯酶（BChE，来自马血清）酶。发现大多数化合物显示出弱的AChE和强的BuChE抑制活性。尤其是，化合物8b和8d是该系列产品中针对BChE的最具活性的IC 50对BChE的亲和力值分别为45 nM和62 nM，以及分别高146和161倍。为了了解这些化合物的出色活性，进行了分子对接模拟，以更好地了解3,4-二氢喹唑啉衍生物的结合机理。如我们所料，化合物8b和8d以比AChE更好的相互作用能值与BChE的催化阴离子位点（CAS）和外围位点（PS）结合。此外，两种化合物的非竞争性/混合型抑制作用在动力学研究中进一步证实了它们的双重结合性质。
• CATALYSTS FOR THE SYNTHESIS OF OXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：US20170088659A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to a method for the production of oxazolidinone compounds with low colour intensity, comprising the step of reacting an isocyanate compound with an epoxide compound in the presence of a catalyst which is free of halide anions. The invention further relates to a method for the production of oligooxazolidinone and/or polyoxazolidinone compounds, comprising the step of reacting a polyisocyanate compound with a polyepoxide compound in the presence of said catalyst. The invention further relates to oligooxazolidinone and/or polyoxazolidinone compounds with low colour intensity, obtainable by a method according to the invention.

  本发明涉及一种生产低颜色强度的噁唑烷酮化合物的方法，包括在无卤化物阴离子的催化剂存在下，将异氰酸酯化合物与环氧化合物反应的步骤。该发明还涉及一种生产寡噁唑烷酮和/或聚噁唑烷酮化合物的方法，包括在所述催化剂存在下，将聚异氰酸酯化合物与聚环氧化合物反应的步骤。该发明还涉及通过本发明方法获得的低颜色强度的寡噁唑烷酮和/或聚噁唑烷酮化合物。
• SILANE-MODIFIED FORMAMIDES
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：US20160340372A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The invention relates to novel silane-modified formamide-polymers and/or pre-polymers for bonding and/or sealing diverse substrate materials, such as, for example metal, wood, glass and/or plastic. The invention also relates to a reactive single-component adhesive system comprising the claimed silane-modified formamide polymers.

  该发明涉及用于粘接和/或密封不同基材的新型硅烷改性甲酰胺聚合物和/或前聚物，例如金属、木材、玻璃和/或塑料。该发明还涉及一种包括所述硅烷改性甲酰胺聚合物的反应性单组分粘合系统。
• Mit Monoisocyanaten modifizierte Polyamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0204118A1

  公开（公告）日：1986-12-10

  Die Umsetzung von - vorzugsweise teilkristallinen - Polyamiden mit Monoisocyanat oder Monoisocyanat-Vorläufern ergibt Produkte mit verbesserter Fließfähigkeit, Entformung und/oder Kerbschlagzähigkeit.

  半结晶聚酰胺与单异氰酸酯或单异氰酸酯前体反应后，产品的流动性、脱模性和/或缺口冲击强度都有所提高。