acetoxyethyl-heptaphenyloctasilsesquioxane | 757198-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetoxyethyl-heptaphenyloctasilsesquioxane
• 英文别名: 2-(3,5,7,9,11,13,15-Heptakis-phenyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)ethyl acetate
• CAS: 757198-90-6
• 化学式: C₄₆H₄₂O₁₄Si₈
• 分子量: 1043.52
• InChiKey: MUJDGYDIVNFTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxyethyl-heptaphenyloctasilsesquioxane 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到hydroxyethyl-heptaphenyloctasilsesquioxane
  参考文献：
  名称：

  多面体低聚倍半硅氧烷固定引发剂的活性自由基聚合：-形有机/无机杂化聚合物的精确合成

  摘要：

  具有硅烷醇三钠高反应性基团的不完全缩合的多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）用于合成两种原子转移自由基聚合引发剂，一种具有2-溴异丁基，另一种具有氯磺酰基。在铜络合物的存在下，将这些引发剂用于苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的溶液聚合。在两种体系中，聚合反应都以活跃的方式进行，如单体消耗的一级动力学，与单体转化成正比的分子量变化，分子量与理论分子量的良好一致性以及低多分散性所表明的。 ，从而为t形聚合物提供了POSS的“无机头”和轮廓分明的聚合物的“有机尾巴”。

  DOI：

  10.1021/ma048877w
• 作为产物：
  描述：

  三硅醇苯基-笼形聚倍半硅氧烷 、 2-乙酰氧基乙基三氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到acetoxyethyl-heptaphenyloctasilsesquioxane
  参考文献：
  名称：

  Production process for silicon compound and the same

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有酯型有机功能基团的新型硅化合物，以及一种利用该硅化合物作为起始材料提供具有羟基的T8-硅倍半氧烷化合物的新方法。通过使用式(2)所代表的硅化合物的生产过程，获得了由式(1)表示的硅化合物。其中：在式(1)中，七个R1基团中的每一个独立地选自由氢、烷基、取代或未取代芳基，以及取代或未取代芳基烷基，A2是一个羟基端的有机功能基团；在式(2)中，每个R1基团与式(1)中的R1相同，A1是含有酰氧基团的有机功能基团。

  公开号：

  US20050033077A1