HG6-64-1 | 1315329-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HG6-64-1
• 英文别名: (E)-N-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)vinyl)-4-methylbenzamide；N-[4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(E)-2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)ethenyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 1315329-43-1
• 化学式: C₃₂H₃₄F₃N₅O₂
• 分子量: 577.649
• InChiKey: UMBFDGUGXMOMHX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 HG6-64-1
  参考文献：
  名称：

  发现 TGFβ 活化激酶 1 (TAK1) 和丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 2 (MAP4K2) 的 II 型抑制剂

  摘要：

  我们开发了用于指导构建激酶抑制剂库的 II 型抑制剂药效团模型。文库的全激酶组选择性分析导致鉴定出一系列 4 取代的 1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶，它们对两种丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) TAK1 (MAP3K7) 表现出有效的抑制活性) 和 MAP4K2，以及药理学上研究良好的激酶，如 p38α (MAPK14) 和 ABL。对构效关系 (SAR) 的进一步研究导致鉴定出有效的双重 TAK1 和 MAP4K2 抑制剂，例如1 (NG25) 和2，以及 MAP4K2 选择性抑制剂，例如16和17. 这些抑制剂中的一些具有良好的药代动力学特性，使其能够用于体内药理学研究。TAK1 与1复合的 2.4 Å 共晶结构证实 TAK1 的激活环具有 II 型抑制剂的 DFG-out 构象特征。

  DOI：

  10.1021/jm500480k

文献信息

• TYPE II RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20130040949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to novel compounds which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及一种新的化合物，能够调节B-raf激酶，并将这种化合物用于治疗各种疾病，障碍或病况。
• Type II raf kinase inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP2937345A2

  公开（公告）日：2015-10-28

  The present invention relates to novel compounds (II), (III) and (IV) which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及能够调节 b-raf 激酶的新型化合物 (II)、(III) 和 (IV)，以及这类化合物在治疗各种疾病、失调或病症中的用途。
• [EN] TYPE II RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE RAF DE TYPE II
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011090738A3

  公开（公告）日：2011-11-24
• METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20190352643A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  Methods for treating, and for identifying novel treatments for, neurodegenerative diseases, as well as animal and cellular models.
• Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20200268897A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention provides bifunctional compounds that efficiently dephosphorylate certain phospho-activated target proteins. Such target proteins can be any protein involved in the pathway of a disease or disorder, such as but not limited to cancer, neurodegeneration, metabolic disease, diabetes, insulin resistance, and so forth.