2-(3,4-dimethoxyphenoxy)acetonitrile | 439933-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenoxy)acetonitrile
• 英文别名: (3,4-dimethoxy-phenoxy)-acetonitrile；3,4-Dimethoxyphenoxyacetonitrile
• CAS: 439933-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: OIEVOGJSNUSUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenoxy)acetonitrile 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.9 g的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenoxy)-N'-hydroxyacetoimidamide
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2687524B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenoxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERWENDUNG VON THIADIAZOLHARNSTOFFDERIVATEN
  [EN] USE OF THIADIAZOLE UREA DERIVATIVES
  [FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIADIAZOLE-UREE

  摘要：

  使用公式（I）中Art，Ar2和Z具有专利权利要求1中指定的含义，用于预防和/或治疗那些需要抑制、调节和/或调控激酶信号传导，特别是RAF激酶的疾病。

  公开号：

  WO2005085220A1

文献信息

• Novel benzazepines and related heterocyclic derivatives which are useful as orexin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040058912A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention relates to novel benzazepines and related heterocyclic derivatives (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新型苯并吡嗪和相关杂环衍生物（I），以及它们作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括用于制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组成物，特别是它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• Benzazepines and related heterocyclic derivatives which are useful as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US07192950B2

  公开（公告）日：2007-03-20

  The invention relates to novel benzazepines and related heterocyclic derivatives (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯并氮杂环衍生物(I)及其相关杂环衍生物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• Use of thiadiazoleurea derivatives
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US20070191353A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Use of compounds of the formula (I), in which Ar 1 , Ar 2 and Z have the meanings indicated in Patent Claim 1 , for the prophylaxis and/or treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by kinases, in particular RAF kinases, plays a role.

  使用公式（I）中Ar1、Ar2和Z具有专利权要求1中所示含义的化合物，用于预防和/或治疗信号转导激酶，特别是RAF激酶的抑制、调节和/或调节在其中起作用的疾病。
• Azole derivative
  申请人：Ono Naoya

  公开号：US09181229B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Provided are novel compounds that bind to FKBP12 or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as new therapeutics useful in the prevention or treatment of alopecia which comprise those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. Specifically, compounds represented by formula (1) [where R1 represents either the following formula (2) or (3)] or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  提供了新的化合物，它们与FKBP12结合或其药学上可接受的盐结合，以及包含这些化合物或其药学上可接受的盐的新治疗剂，可用于预防或治疗脱发。具体而言，提供了由式（1）表示的化合物[其中R1表示以下式（2）或（3）之一]或其药学上可接受的盐。
• NOVEL BENZAZEPINES AND RELATED HETEROCYCLIC DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1347967A1

  公开（公告）日：2003-10-01