6-bromo-2-pyridyl-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneimine | 1384182-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-bromo-2-pyridyl-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneimine
• 英文别名: 1-(6-bromopyridin-2-yl)-N-(2-methylsulfanylphenyl)methanimine
• CAS: 1384182-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂S
• 分子量: 307.214
• InChiKey: UEYHZTYMARXECW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) perchlorate 、 6-bromo-2-pyridyl-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneimine 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到bis(6-bromo-2-pyridyl-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneimine)nickel(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  N 4 S 2配位几何结构中镍氧化态的穿梭与三齿N 2 S施主配体的施主强度的关系

  摘要：

  已经合成了N 2 S供体组配体的七个双-Ni II配合物，并研究了它们稳定Ni 0，Ni I，Ni II和Ni III氧化态的能力。化合物1 - 5由三齿席夫碱配体的吡啶环的变形例的，2-吡啶基- N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基亚胺（X L1），其中X = 6-H，6-ME，6- p -ClPh，6-Br，5-Br; 化合物6为还原胺形式（L2）；化合物7是酰胺类似物（L3）。这些化合物是高氯酸盐，除了7，这是中性的。配合物1和3 – 7已在结构上进行了表征。它们的配合几何形状是扭曲的八面体。在6的情况下，三齿配体以面部方式配位，而其余的络合物显示子午配位。由于吡啶环的取代X L1，将Ni-N PY距离为1〜5 < 3 < 4增加和UV-可见光λ最大值对应于所述值3甲2克（F）→ 3 Ť 2克（F）转变呈上升趋势1〜5 < 2 < 3 < 4。的循环伏安法1 - 5揭示了两个准可逆还原波对应于镍II

  DOI：

  10.1021/ic300606g
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 2-氨基茴香硫醚 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到6-bromo-2-pyridyl-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneimine
  参考文献：
  名称：

  N 4 S 2配位几何结构中镍氧化态的穿梭与三齿N 2 S施主配体的施主强度的关系

  摘要：

  已经合成了N 2 S供体组配体的七个双-Ni II配合物，并研究了它们稳定Ni 0，Ni I，Ni II和Ni III氧化态的能力。化合物1 - 5由三齿席夫碱配体的吡啶环的变形例的，2-吡啶基- N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基亚胺（X L1），其中X = 6-H，6-ME，6- p -ClPh，6-Br，5-Br; 化合物6为还原胺形式（L2）；化合物7是酰胺类似物（L3）。这些化合物是高氯酸盐，除了7，这是中性的。配合物1和3 – 7已在结构上进行了表征。它们的配合几何形状是扭曲的八面体。在6的情况下，三齿配体以面部方式配位，而其余的络合物显示子午配位。由于吡啶环的取代X L1，将Ni-N PY距离为1〜5 < 3 < 4增加和UV-可见光λ最大值对应于所述值3甲2克（F）→ 3 Ť 2克（F）转变呈上升趋势1〜5 < 2 < 3 < 4。的循环伏安法1 - 5揭示了两个准可逆还原波对应于镍II

  DOI：

  10.1021/ic300606g